Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Deltagertilfredshet med to forskjellige summative vurderingsmetoder - en spørreskjemaundersøkelse med blandet metode

3. februar 2020 oppdatert av: University Hospital Inselspital, Berne
Deltakere på Immediate Life Support og Advanced Life Support Courses, hvor to ulike summative vurderingsmetoder ble brukt, blir spurt om deres tilfredshet med vurderingsmetoden ved hjelp av et spørreskjema. Både kvantitative spørsmål ved bruk av en 11-punkts Likert-skala så vel som åpne kvalitative spørsmål vil bli stilt. Hovedmålet med denne studien er å finne ut hvilken variant av summativ vurdering som av kursdeltakerne oppfattes som å teste sin lederkompetanse best, umiddelbart etter sammenligningen samt 1 år senere for å identifisere eventuelle langtidseffekter på studentene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

428

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Bern, Sveits
        • University of Bern

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle 5. og 6. års medisinstudenter ved Universitetet i Bern, Sveits, studieår 2017/2018 og 2018/2019

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle 5. og 6. års medisinstudenter ved Universitetet i Bern, Sveits, studieår 2017/2018 og 2018/2019

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ERC
alle studenter vurdert etter metodene som brukes av European Resuscitation Council
Annen: ulike vurderinger
kodet undersøkelse om NTS og vurdering
AHA
alle studenter vurdert etter metodene som brukes av American Heart Association
Annen: ulike vurderinger
kodet undersøkelse om NTS og vurdering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltagertilfredshet med summative vurderingsmetoder under livsstøttekurs
Tidsramme: direkte etter vurdering og 1 år senere
evaluering av NTS vurdert ved vurdering
direkte etter vurdering og 1 år senere

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Etterforskere

  • Studiestol: Robert Greif, Prof., University of Bern

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. desember 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. desember 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

22. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ILS_assessment_2017/2018

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vurdering Evaluering

Kliniske studier på ulike vurderinger

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere