Osallistujien tyytyväisyys kahteen eri summaavaan arviointimenetelmään – sekamenetelmäkyselytutkimus
maanantai 3. helmikuuta 2020 päivittänyt: University Hospital Inselspital, Berne
Kahta erilaista summatiivista arviointimenetelmää käyttäville Immediate Life Support ja Advanced Life Support -kurssien osallistujilta kysytään kyselylomakkeella heidän tyytyväisyyttään arviointimenetelmään.
Esitetään sekä kvantitatiivisia kysymyksiä 11-pisteen Likert-asteikolla että avoimia kvalitatiivisia kysymyksiä.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, mikä summatiivisen arvioinnin variantti kurssin osallistujien kokee parhaiten testaavan johtamiskykyään, heti vertailun jälkeen sekä vuoden kuluttua tunnistaa opiskelijoihin kohdistuvat pitkäaikaisvaikutukset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
428
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bern, Sveitsi
- University of Bern
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki 5. ja 6. vuoden lääketieteen opiskelijat Bernin yliopistossa, Sveitsissä, opintovuodet 2017/2018 ja 2018/2019
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki 5. ja 6. vuoden lääketieteen opiskelijat Bernin yliopistossa, Sveitsissä, opintovuodet 2017/2018 ja 2018/2019
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ERC
kaikki opiskelijat arvioitiin Euroopan elvytysneuvoston menetelmillä
|
koodattu kysely NTS:stä ja arvioinnista
|
|
AHA
kaikki opiskelijat arvioitiin American Heart Associationin menetelmillä
|
koodattu kysely NTS:stä ja arvioinnista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien tyytyväisyys summatiivisiin arviointimenetelmiin Life Support Kurssien aikana
Aikaikkuna: heti arvioinnin jälkeen ja vuoden kuluttua
|
NTS:n arviointi arvioituna
|
heti arvioinnin jälkeen ja vuoden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Robert Greif, Prof., University of Bern
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 2. joulukuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 30. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 22. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ILS_assessment_2017/2018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .