Tevredenheid van deelnemers met twee verschillende summatieve beoordelingsmethoden - een vragenlijstonderzoek met gemengde methoden
3 februari 2020 bijgewerkt door: University Hospital Inselspital, Berne
Deelnemers aan de Immediate Life Support en Advanced Life Support Courses, waarbij twee verschillende summatieve beoordelingsmethoden werden gebruikt, wordt aan de hand van een vragenlijst gevraagd naar hun tevredenheid over de beoordelingsmethode.
Zowel kwantitatieve vragen op een 11-punts Likertschaal als open kwalitatieve vragen zullen worden gesteld.
Het primaire doel van dit onderzoek is om erachter te komen welke variant van summatieve beoordeling door cursisten wordt gezien als het beste om hun leiderschapscompetentie te testen, zowel direct na de vergelijking als 1 jaar later om eventuele langetermijneffecten op de studenten te identificeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
428
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bern, Zwitserland
- University of Bern
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle 5e en 6e jaars geneeskundestudenten aan de Universiteit van Bern, Zwitserland, studiejaar 2017/2018 en 2018/2019
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle 5e en 6e jaars geneeskundestudenten aan de Universiteit van Bern, Zwitserland, studiejaar 2017/2018 en 2018/2019
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ERC
alle studenten beoordeeld volgens de methoden die worden gebruikt door de European Resuscitation Council
|
gecodeerde enquête over NTS en toetsing
|
|
AHA
alle studenten beoordeeld volgens de methoden die worden gebruikt door de American Heart Association
|
gecodeerde enquête over NTS en toetsing
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheid van deelnemers met summatieve beoordelingsmethoden tijdens levensondersteunende cursussen
Tijdsspanne: direct na beoordeling en 1 jaar later
|
evaluatie van NTS beoordeeld door beoordeling
|
direct na beoordeling en 1 jaar later
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Robert Greif, Prof., University of Bern
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
2 december 2017
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 december 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
31 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
22 december 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
5 februari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 februari 2020
Laatst geverifieerd
1 februari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ILS_assessment_2017/2018
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .