Zadowolenie uczestników z dwóch różnych metod oceny podsumowującej — badanie kwestionariuszowe metodą mieszaną
3 lutego 2020 zaktualizowane przez: University Hospital Inselspital, Berne
Uczestnicy kursów natychmiastowych zabiegów resuscytacyjnych i zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych, w których zastosowano dwie różne metody oceny sumatywnej, pytani są o zadowolenie z metody oceny za pomocą kwestionariusza.
Zadawane będą zarówno pytania ilościowe z wykorzystaniem 11-stopniowej skali Likerta, jak i pytania jakościowe otwarte.
Podstawowym celem niniejszego badania jest ustalenie, który wariant oceny sumatywnej jest postrzegany przez uczestników kursu jako najlepiej sprawdzający ich kompetencje przywódcze, bezpośrednio po porównaniu, a także rok później, w celu określenia długoterminowych skutków dla studentów.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
428
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bern, Szwajcaria
- University of Bern
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy studenci 5 i 6 roku medycyny Uniwersytetu w Bernie, Szwajcaria, rok studiów 2017/2018 i 2018/2019
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy studenci 5 i 6 roku medycyny Uniwersytetu w Bernie, Szwajcaria, rok studiów 2017/2018 i 2018/2019
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ERBN
wszyscy studenci oceniani metodami stosowanymi przez Europejską Radę Resuscytacji
|
zakodowana ankieta dotycząca NTS i oceny
|
|
AHA
wszyscy studenci oceniani metodami stosowanymi przez American Heart Association
|
zakodowana ankieta dotycząca NTS i oceny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadowolenie uczestników z sumatywnych metod oceny podczas kursów podtrzymywania życia
Ramy czasowe: bezpośrednio po ocenie i rok później
|
ocena NTS oceniana przez ocenę
|
bezpośrednio po ocenie i rok później
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Robert Greif, Prof., University of Bern
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
2 grudnia 2017
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 grudnia 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
31 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
22 grudnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
5 lutego 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 lutego 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ILS_assessment_2017/2018
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .