Deltagertilfredshed med to forskellige summative vurderingsmetoder - en blandet metode spørgeskemaundersøgelse
3. februar 2020 opdateret af: University Hospital Inselspital, Berne
Deltagere på Immediate Life Support og Advanced Life Support Courses, hvor to forskellige summative vurderingsmetoder blev brugt, bliver spurgt om deres tilfredshed med vurderingsmetoden ved hjælp af et spørgeskema.
Der vil blive stillet både kvantitative spørgsmål ved brug af en 11-punkts Likert-skala samt åbne kvalitative spørgsmål.
Det primære formål med denne undersøgelse er at finde ud af, hvilken variant af summativ vurdering, der af kursister opfattes som at afprøve deres ledelseskompetence bedst, umiddelbart efter sammenligningen samt 1 år senere for at identificere eventuelle langsigtede effekter på eleverne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
428
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bern, Schweiz
- University of Bern
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle 5. og 6. års medicinstuderende ved universitetet i Bern, Schweiz, studieår 2017/2018 og 2018/2019
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle 5. og 6. års medicinstuderende ved universitetet i Bern, Schweiz, studieår 2017/2018 og 2018/2019
Ekskluderingskriterier:
- Afvisning af at deltage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ERC
alle elever vurderet efter de metoder, der anvendes af European Resuscitation Council
|
kodet undersøgelse om NTS og vurdering
|
|
AHA
alle elever vurderet efter de metoder, som anvendes af American Heart Association
|
kodet undersøgelse om NTS og vurdering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagertilfredshed med summative vurderingsmetoder under livsstøttekurser
Tidsramme: direkte efter vurdering og 1 år senere
|
evaluering af NTS vurderet ved vurdering
|
direkte efter vurdering og 1 år senere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Robert Greif, Prof., University of Bern
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
2. december 2017
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
30. december 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. december 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. december 2017
Først opslået (FAKTISKE)
22. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
5. februar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. februar 2020
Sidst verificeret
1. februar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ILS_assessment_2017/2018
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .