中国人集団における急性大動脈解離の性別と予後との相関
2017年12月18日 更新者：Han Yaling, MD、Shenyang Northern Hospital
この研究では、冠状動脈性心疾患の有病率、症状、管理、および予後が性別によって異なることを評価しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、2002 年 6 月から 2016 年 5 月までの間に当研究所に登録された 884 人の患者が含まれていました。
急性大動脈解離の男性と女性の心理社会的要因、治療、転帰を考慮して、セックスと心理社会的特徴および死亡リスクとの関連性を調査しました。
884 人の患者のうち、211 人 (23.9%) が女性でした。
追跡期間の中央値は 2.9 年 (25 ～ 75 パーセンタイル: 1 ～ 4 年) でした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
884
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～89年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
中国語
説明
包含基準:
- 急性大動脈解離
除外基準:
- 慢性大動脈解離
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
男
薬物:ベータ遮断薬、アンジオテンシン II 受容体遮断薬、アンジオテンシン変換酵素、カルシウムチャネル遮断薬、アスピリン、スタチン
|
手術
アプリケーションブラケット
他の名前：
|
|
女性
薬物:ベータ遮断薬、アンジオテンシン II 受容体遮断薬、アンジオテンシン変換酵素、カルシウムチャネル遮断薬、アスピリン、スタチン
|
手術
アプリケーションブラケット
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
結果の尺度は、大動脈疾患関連死、大動脈解離、対麻痺、心筋虚血、腎不全、およびその他の大動脈合併症を表します。
時間枠：2.9年
|
フォローアップ中の研究の主要エンドポイントは、フォローアップ中の大動脈疾患関連死、大動脈解離、対麻痺、心筋虚血、腎不全、およびその他の大動脈合併症の複合でした。
|
2.9年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2002年6月19日
一次修了 (実際)
2016年5月29日
研究の完了 (実際)
2016年5月29日
試験登録日
最初に提出
2017年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月18日
最初の投稿 (実際)
2017年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月18日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。