Korrelation mellem køn og prognose for akut aortadissektion i den kinesiske befolkning
18. december 2017 opdateret af: Han Yaling, MD, Shenyang Northern Hospital
Undersøgelsen evaluerede udbredelsen, præsentationen, håndteringen og prognosen af koronar hjertesygdom varierer alt efter køn.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen omfattede 884 patienter indskrevet i vores institut mellem juni 2002 og maj 2016.
I betragtning af psykosociale faktorer, behandlinger og resultaterne hos mænd versus dem hos kvinder med akut aortadissektion, undersøgte sammenhængen mellem sex og psykosociale karakteristika og dødelighedsrisiko.
Ud af 884 patienter var 211 (23,9%) kvinder.
Medianvarigheden af opfølgningen var 2,9 år (25.-75. percentiler: 1-4 år).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
884
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kinesisk
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- akut aortadissektion
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk aortadissektion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
han-
Lægemiddel: Betablokker, Angiotensin II-receptorblokker, Angiotensin-konverterende enzym, Calcium-kanalblokker, Aspirin, Statin
|
Kirurgi
Applikationsbeslag
Andre navne:
|
|
kvinde
Lægemiddel: Betablokker, Angiotensin II-receptorblokker, Angiotensin-konverterende enzym, Calcium-kanalblokker, Aspirin, Statin
|
Kirurgi
Applikationsbeslag
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultatmålet beskriver aortasygdomsrelateret død, aortadissektion, paraplegi, myokardieiskæmi, nyreinsufficiens og andre aortakomplikationer.
Tidsramme: 2,9 år
|
Undersøgelsens primære endepunkt under opfølgningen var sammensætningen af aortasygdomsrelateret død, aortadissektion, paraplegi, myokardieiskæmi, nyreinsufficiens og andre aortakomplikationer under opfølgningen.
|
2,9 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. juni 2002
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. maj 2016
Studieafslutning (Faktiske)
29. maj 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. december 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. december 2017
Først opslået (Faktiske)
22. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. december 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. december 2017
Sidst verificeret
1. december 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SYNH-20171207
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .