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中国人群急性主动脉夹层性别与预后的相关性

2017年12月18日 更新者:Han Yaling, MD、Shenyang Northern Hospital
该研究评估了冠心病的患病率、表现、管理和预后因性别而异。

研究概览

详细说明

该研究包括 2002 年 6 月至 2016 年 5 月期间在我们研究所登记的 884 名患者。 考虑到患有急性主动脉夹层的男性与女性的社会心理因素、治疗和结果,探讨了性别与心理社会特征和死亡风险之间的关系。 在 884 名患者中,211 名 (23.9%) 为女性。 中位随访时间为 2.9 年(第 25-75 个百分位数:1-4 年)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

884

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 89年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

中国人

描述

纳入标准:

  • 急性主动脉夹层

排除标准:

  • 慢性主动脉夹层

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
男性
药物:β受体阻滞剂、血管紧张素II受体阻滞剂、血管紧张素转换酶、钙通道阻滞剂、阿司匹林、他汀类药物
外科手术
应用支架
其他名称:
  • 胸主动脉腔内修复术
女性
药物:β受体阻滞剂、血管紧张素II受体阻滞剂、血管紧张素转换酶、钙通道阻滞剂、阿司匹林、他汀类药物
外科手术
应用支架
其他名称:
  • 胸主动脉腔内修复术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
结果指标描述了主动脉疾病相关的死亡、主动脉夹层、截瘫、心肌缺血、肾功能不全和其他主动脉并发症。
大体时间:2.9年
该研究在随访期间的主要终点是主动脉疾病相关死亡、主动脉夹层、截瘫、心肌缺血、肾功能不全和其他主动脉并发症的复合终点。
2.9年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2002年6月19日

初级完成 (实际的)

2016年5月29日

研究完成 (实际的)

2016年5月29日

研究注册日期

首次提交

2017年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月18日

首次发布 (实际的)

2017年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月18日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SYNH-20171207

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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外科手术的临床试验

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