Correlazione tra sesso e prognosi della dissezione aortica acuta nella popolazione cinese
18 dicembre 2017 aggiornato da: Han Yaling, MD, Shenyang Northern Hospital
Lo studio ha valutato la prevalenza, la presentazione, la gestione e la prognosi della malattia coronarica differiscono a seconda del sesso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio ha incluso 884 pazienti arruolati nel nostro istituto tra giugno 2002 e maggio 2016.
Considerando i fattori psicosociali, i trattamenti e gli esiti negli uomini rispetto a quelli nelle donne con dissezione aortica acuta, ha esplorato l'associazione del sesso con le caratteristiche psicosociali e il rischio di mortalità.
Di 884 pazienti, 211 (23,9%) erano donne.
La durata mediana del follow-up è stata di 2,9 anni (25°-75° percentile: 1-4 anni).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
884
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Cinese
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dissezione aortica acuta
Criteri di esclusione:
- Dissezione aortica cronica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
maschio
Farmaco: beta-bloccante, bloccante del recettore dell'angiotensina II, enzima di conversione dell'angiotensina, bloccante dei canali del calcio, aspirina, statina
|
Chirurgia
Staffa di applicazione
Altri nomi:
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femmina
Farmaco: beta-bloccante, bloccante del recettore dell'angiotensina II, enzima di conversione dell'angiotensina, bloccante dei canali del calcio, aspirina, statina
|
Chirurgia
Staffa di applicazione
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La misura dell'esito descrive morte correlata alla malattia aortica, dissezione aortica, paraplegia, ischemia miocardica, insufficienza renale e altre complicanze aortiche.
Lasso di tempo: 2,9 anni
|
L'endpoint primario dello studio durante il follow-up era il composito di morte correlata a malattia aortica, dissezione aortica, paraplegia, ischemia miocardica, insufficienza renale e altre complicanze aortiche durante il follow-up.
|
2,9 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 giugno 2002
Completamento primario (Effettivo)
29 maggio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
29 maggio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
22 dicembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 dicembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2017
Ultimo verificato
1 dicembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYNH-20171207
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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