Корреляция между полом и прогнозом острого расслоения аорты у населения Китая
18 декабря 2017 г. обновлено: Han Yaling, MD, Shenyang Northern Hospital
В исследовании оценивались распространенность, проявления, лечение и прогноз ишемической болезни сердца в зависимости от пола.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование были включены 884 пациента, зарегистрированных в нашем институте в период с июня 2002 г. по май 2016 г.
Принимая во внимание психосоциальные факторы, методы лечения и исходы у мужчин по сравнению с женщинами с острым расслоением аорты, исследовали связь пола с психосоциальными характеристиками и риском смертности.
Из 884 пациентов 211 (23,9%) были женщинами.
Медиана продолжительности наблюдения составила 2,9 года (25-75 процентили: 1-4 года).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
884
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Китайский
Описание
Критерии включения:
- острое расслоение аорты
Критерий исключения:
- Хроническое расслоение аорты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
мужской
Лекарственное средство: Бета-адреноблокатор, Блокатор рецепторов ангиотензина II, Ангиотензинпревращающий фермент, Блокатор кальциевых каналов, Аспирин, Статин
|
Хирургия
Кронштейн приложения
Другие имена:
|
|
женский
Лекарственное средство: Бета-адреноблокатор, Блокатор рецепторов ангиотензина II, Ангиотензинпревращающий фермент, Блокатор кальциевых каналов, Аспирин, Статин
|
Хирургия
Кронштейн приложения
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мера исхода описывает смерть, связанную с заболеванием аорты, расслоение аорты, параплегию, ишемию миокарда, почечную недостаточность и другие аортальные осложнения.
Временное ограничение: 2,9 года
|
Первичной конечной точкой исследования во время последующего наблюдения была комбинация смерти, связанной с заболеванием аорты, расслоения аорты, параплегии, ишемии миокарда, почечной недостаточности и других аортальных осложнений во время наблюдения.
|
2,9 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 июня 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 мая 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SYNH-20171207
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .