Korrelasjon mellom kjønn og prognose for akutt aortadisseksjon i den kinesiske befolkningen
18. desember 2017 oppdatert av: Han Yaling, MD, Shenyang Northern Hospital
Studien evaluerte utbredelsen, presentasjonen, håndteringen og prognosen for koronar hjertesykdom varierer avhengig av kjønn.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien inkluderte 884 pasienter som ble registrert ved vårt institutt mellom juni 2002 og mai 2016.
Tatt i betraktning psykososiale faktorer, behandlinger og resultatene hos menn versus de hos kvinner med akutt aortadisseksjon, utforsket assosiasjonen av sex med psykososiale egenskaper og dødelighetsrisiko.
Av 884 pasienter var 211 (23,9 %) kvinner.
Median varighet av oppfølgingen var 2,9 år (25.-75. persentil: 1-4 år).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
884
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kinesisk
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- akutt aortadisseksjon
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk aortadisseksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
mann
Legemiddel: Betablokker, Angiotensin II-reseptorblokker, Angiotensin-konverterende enzym, Kalsiumkanalblokker, Aspirin, Statin
|
Kirurgi
Søknadsbrakett
Andre navn:
|
|
hunn
Legemiddel: Betablokker, Angiotensin II-reseptorblokker, Angiotensin-konverterende enzym, Kalsiumkanalblokker, Aspirin, Statin
|
Kirurgi
Søknadsbrakett
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultatmålet beskriver aortasykdomsrelatert død, aortadisseksjon, paraplegi, myokardiskemi, nyresvikt og andre aortakomplikasjoner.
Tidsramme: 2,9 år
|
Studiens primære endepunkt under oppfølgingen var sammensetningen av aortasykdomsrelatert død, aortadisseksjon, paraplegi, myokardiskemi, nyresvikt og andre aortakomplikasjoner under oppfølging.
|
2,9 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. juni 2002
Primær fullføring (Faktiske)
29. mai 2016
Studiet fullført (Faktiske)
29. mai 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2017
Først lagt ut (Faktiske)
22. desember 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. desember 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2017
Sist bekreftet
1. desember 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SYNH-20171207
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .