Korrelation zwischen Geschlecht und Prognose der akuten Aortendissektion in der chinesischen Bevölkerung
18. Dezember 2017 aktualisiert von: Han Yaling, MD, Shenyang Northern Hospital
In der Studie wurden Prävalenz, Präsentation, Management und Prognose der koronaren Herzkrankheit je nach Geschlecht unterschiedlich bewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie umfasste 884 Patienten, die zwischen Juni 2002 und Mai 2016 in unserem Institut aufgenommen wurden.
Unter Berücksichtigung psychosozialer Faktoren, Behandlungen und der Ergebnisse bei Männern im Vergleich zu denen bei Frauen mit akuter Aortendissektion wurde der Zusammenhang zwischen Geschlecht und psychosozialen Merkmalen und dem Sterblichkeitsrisiko untersucht.
Von 884 Patienten waren 211 (23,9 %) Frauen.
Die mediane Nachbeobachtungszeit betrug 2,9 Jahre (25.–75. Perzentile: 1–4 Jahre).
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
884
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Chinesisch
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- akute Aortendissektion
Ausschlusskriterien:
- Chronische Aortendissektion
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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männlich
Medikament: Betablocker, Angiotensin-II-Rezeptorblocker, Angiotensin-Converting-Enzym, Kalziumkanalblocker, Aspirin, Statin
|
Operation
Anwendungsbügel
Andere Namen:
|
|
weiblich
Medikament: Betablocker, Angiotensin-II-Rezeptorblocker, Angiotensin-Converting-Enzym, Kalziumkanalblocker, Aspirin, Statin
|
Operation
Anwendungsbügel
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Ergebnismessung beschreibt Tod durch Aortenerkrankung, Aortendissektion, Querschnittslähmung, Myokardischämie, Niereninsuffizienz und andere Aortenkomplikationen.
Zeitfenster: 2,9 Jahre
|
Der primäre Endpunkt der Studie während der Nachbeobachtung war die Kombination aus aortenkrankheitsbedingtem Tod, Aortendissektion, Querschnittslähmung, Myokardischämie, Niereninsuffizienz und anderen Aortenkomplikationen während der Nachbeobachtung.
|
2,9 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Juni 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. Mai 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
29. Mai 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Dezember 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Dezember 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Dezember 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2017
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SYNH-20171207
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NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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