Sukupuolen ja akuutin aortan dissektion ennusteen välinen korrelaatio Kiinan väestössä
maanantai 18. joulukuuta 2017 päivittänyt: Han Yaling, MD, Shenyang Northern Hospital
Tutkimuksessa arvioitiin sepelvaltimotaudin esiintyvyys, esittely, hoito ja ennuste vaihtelevat sukupuolen mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui 884 potilasta instituutissamme kesäkuun 2002 ja toukokuun 2016 välisenä aikana.
Ottaen huomioon psykososiaaliset tekijät, hoidot ja tulokset miehillä ja naisilla, joilla on akuutti aortan dissektio, tutkittiin sukupuolen yhteyttä psykososiaalisiin ominaisuuksiin ja kuolleisuusriskiin.
884 potilaasta 211 (23,9 %) oli naisia.
Seurannan keston mediaani oli 2,9 vuotta (25.–75. persentiilit: 1–4 vuotta).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
884
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kiinalainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- akuutti aortan dissektio
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen aortan dissektio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Uros
Lääke: beetasalpaaja, angiotensiini II -reseptorin salpaaja, angiotensiinia konvertoiva entsyymi, kalsiumkanavan salpaaja, aspiriini, statiini
|
Leikkaus
Sovelluskiinnike
Muut nimet:
|
|
Nainen
Lääke: beetasalpaaja, angiotensiini II -reseptorin salpaaja, angiotensiinia konvertoiva entsyymi, kalsiumkanavan salpaaja, aspiriini, statiini
|
Leikkaus
Sovelluskiinnike
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulosmittaus kuvaa aorttasairauksiin liittyvää kuolemaa, aortan dissektiota, paraplegiaa, sydänlihasiskemiaa, munuaisten vajaatoimintaa ja muita aortan komplikaatioita.
Aikaikkuna: 2,9 vuotta
|
Tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma seurannan aikana oli aorttasairauksiin liittyvä kuolema, aortan dissektio, paraplegia, sydänlihasiskemia, munuaisten vajaatoiminta ja muut aorttakomplikaatiot seurannan aikana.
|
2,9 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 29. toukokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 29. toukokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. joulukuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. joulukuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SYNH-20171207
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .