Correlação entre sexo e prognóstico de dissecção aguda da aorta na população chinesa
18 de dezembro de 2017 atualizado por: Han Yaling, MD, Shenyang Northern Hospital
O estudo avaliou que a prevalência, apresentação, manejo e prognóstico da doença coronariana diferem de acordo com o sexo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo incluiu 884 pacientes matriculados em nosso instituto entre junho de 2002 e maio de 2016.
Considerando fatores psicossociais, tratamentos e resultados em homens versus mulheres com dissecção aguda da aorta, explorou a associação de sexo com características psicossociais e risco de mortalidade.
Dos 884 pacientes, 211 (23,9%) eram mulheres.
A duração mediana do seguimento foi de 2,9 anos (25º-75º percentis: 1-4 anos).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
884
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Chinês
Descrição
Critério de inclusão:
- dissecção aguda da aorta
Critério de exclusão:
- dissecção aórtica crônica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
macho
Medicamento: Betabloqueador, Bloqueador do receptor da angiotensina II, Enzima conversora de angiotensina, Bloqueador dos canais de cálcio, Aspirina, Estatina
|
Cirurgia
Suporte de aplicação
Outros nomes:
|
|
fêmea
Medicamento: Betabloqueador, Bloqueador do receptor da angiotensina II, Enzima conversora de angiotensina, Bloqueador dos canais de cálcio, Aspirina, Estatina
|
Cirurgia
Suporte de aplicação
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A medida de desfecho descreve morte relacionada à doença aórtica, dissecção aórtica, paraplegia, isquemia miocárdica, insuficiência renal e outras complicações aórticas.
Prazo: 2,9 anos
|
O desfecho primário do estudo durante o acompanhamento foi o composto de morte relacionada à doença aórtica, dissecção aórtica, paraplegia, isquemia miocárdica, insuficiência renal e outras complicações aórticas durante o acompanhamento.
|
2,9 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de junho de 2002
Conclusão Primária (Real)
29 de maio de 2016
Conclusão do estudo (Real)
29 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de dezembro de 2017
Primeira postagem (Real)
22 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SYNH-20171207
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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