6 つの REE フォーミュラを使用した ALS の代謝亢進
2017年12月21日 更新者：University Hospital, Limoges
筋萎縮性側索硬化症における6つの予測理論式と比較した安静時エネルギー消費の増加：対照群と比較した研究
はじめに: 筋萎縮性側索硬化症 (ALS) の約 50 ～ 60% は、理論値と比較して 10% 以上の過剰な安静時エネルギー消費 (REE) として定義される代謝亢進によって特徴付けられます。 Harris と Benedict の (HB) 式は、主に REE の予測に使用される式ですが、現在の実務では他の式も適用されています。 本研究の目的は、ALS 患者の REE を対照集団と比較して評価し、REE の予測に一般的に使用される 6 つの式を比較することでした。
栄養評価は、ALS 患者と、代謝亢進のない 2 つの対照集団で行われました: 健康な高齢者 (対照 1) と非制限摂食障害の患者 (対照 2)。 体重、身長、体組成（生体インピーダンス分析による）が評価されました。
EE は、間接熱量測定法によって測定 (mREE) され、HB 1919 および 1984、World Schofield、De Lorenzo、Johnstone、および Mifflin の公式を使用して計算 (cREE) されました。 方程式を比較するために、Mann-Whitney および Chi2 検定が使用されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
449
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Limoges、フランス、87 042
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ALS患者
説明
包含基準:
- ALS患者
- 18歳以上
- 1.5か月以内のICおよび栄養評価
- 診断から IC までの遅延 < 12 か月
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ALS
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コントロール 1
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コントロール 2
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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REEの測定
時間枠：間接熱量測定 (IC) と栄養評価は 1.5 か月以内、診断と IC は 12 か月以内
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EE は、間接熱量測定によって測定 (mREE) され、Harris and Benedict の (HB) 式を使用して計算 (cREE) されました。
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間接熱量測定 (IC) と栄養評価は 1.5 か月以内、診断と IC は 12 か月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1996年11月1日
一次修了 (実際)
2014年11月1日
研究の完了 (実際)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2017年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月21日
最初の投稿 (実際)
2017年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月21日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- mREE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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