이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

여섯 가지 REE 공식을 사용한 ALS의 과대사

2017년 12월 21일 업데이트: University Hospital, Limoges

근위축성 측삭 경화증의 6가지 예측 이론 방정식과 비교한 휴식기 에너지 소비 증가: 대조군과 비교한 연구

소개: 근위축성 측삭 경화증(ALS)의 약 50-60%는 이론적 수치와 비교하여 10% 이상의 초과 휴식 에너지 ​​소비(REE)로 정의되는 과다대사를 특징으로 합니다. Harris와 Benedict의(HB) 공식은 REE를 예측하는 데 주로 사용되는 방정식이지만 다른 방법도 현재 실무에 적용됩니다. 본 연구는 대조군과 비교하여 ALS 환자의 REE를 평가하고 REE를 예측하는 데 일반적으로 사용되는 6가지 공식을 비교하는 것을 목표로 했습니다.

영양 평가는 ALS 환자와 과다대사가 없는 두 대조군, 즉 건강한 노인(대조군 1)과 비제한적 섭식 장애가 있는 환자(대조군 2)에서 수행되었습니다. 체중, 키 및 체성분(생체 임피던스 분석에 의함)을 평가했습니다.

EE는 간접 열량계로 측정(mREE)하고 HB 1919 및 1984, World Schofield, De Lorenzo, Johnstone 및 Mifflin 공식을 사용하여 계산(cREE)했습니다. Mann-Whitney 및 Chi2 테스트를 사용하여 방정식을 비교했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

449

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ALS 환자

설명

포함 기준:

  • ALS 환자
  • 18세 이상
  • 1.5개월 이내 IC 및 영양 평가
  • 진단과 IC 사이의 지연 < 12개월

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
REE 측정
기간: 1.5개월 이내에 간접 열량계(IC) 및 영양 평가, 12개월 이내에 진단 및 IC
EE는 간접 열량계로 측정(mREE)하고 Harris 및 Benedict(HB) 공식을 사용하여 계산(cREE)했습니다.
1.5개월 이내에 간접 열량계(IC) 및 영양 평가, 12개월 이내에 진단 및 IC

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1996년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다