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眼周囲悪性腫瘍のマーカーとしてのラヌゴ脱毛

2026年1月14日 更新者:NHS Lothian

目の周りの皮膚がんはよくあることですが、他のまぶたのしこりも同様です。 どのしこりが癌である可能性が高いかを知ることができると便利です。

この研究では、皮膚の細い毛 (ラヌゴ毛) の喪失が、しこりが皮膚がんであるかどうかの良い指標であるかどうかを調べます.

研究者は、これまで生検を受けていないまぶたのしこりがある患者、治療の一環として生検を受ける予定の患者を募集し、皮膚の細い毛が失われた患者が皮膚のある患者と同じかどうかを確認しています。彼らの生検で癌が確認されました。

この研究には、参加者のための追加の検査や治療は含まれていません。 調査官は、通常のケアの一環として生検前に患者を観察し、この段階で細い毛が失われていないかどうかを記録します。

参加することの主な利点は、医学界がどのまぶたのしこりが皮膚がんを表している可能性が高いかについてより良い証拠を持ち、将来の診断に役立つことです.

参加することによる追加のリスクはありません。 生検のリスクは、患者が研究に参加するかどうかに関係なく変わりません。

この研究は、ロンドンの Moorfields Eye Hospital と協力して、エディンバラのプリンセス アレクサンドラ アイ パビリオンで実施されました。

調査員は2018年春に研究を開始することを目指しており、募集された参加者の数に応じて6か月間募集される可能性が最も高い.

現在、どのソースからも追加の資金提供はありません。この作業は、研究時間中に医師によって行われます。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Midlothian
      • Edinburgh、Midlothian、イギリス、EH3 9HA
        • Princess Alexandra Eye Pavilion

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2つの参加センターで眼周囲病変の切開または切除生検を受けているすべての症例

説明

包含基準:

  • 眼周囲病変の生検を受けている患者

除外基準:

  • 18 歳未満。同じまぶたの以前の生検または切除

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
生検を受ける患者
眼周囲病変の生検(切開または切除)を受ける患者。 術前検査:うぶ毛の有無
術前の毛の有無の検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
軟毛の有無
時間枠:1日目
生検前の産毛の有無の検査
1日目
生検結果
時間枠:病理検査室から生検結果を受け取った後(約1週間)
悪性腫瘍を探すための生検結果
病理検査室から生検結果を受け取った後(約1週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Robert G Peden, MA; MBBS; FRCOphth、NHS Lothian

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2020年3月1日

一次修了 (推定)

2020年9月1日

研究の完了 (推定)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月18日

最初の投稿 (実際)

2017年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月14日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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