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안구 주위 악성 종양의 표지자로서의 Lanugo 탈모

2017년 12월 18일 업데이트: Robert Peden

눈 주위의 피부암은 흔하지만 다른 눈꺼풀 덩어리도 마찬가지입니다. 어떤 덩어리가 암일 가능성이 있는지 알 수 있으면 유용합니다.

이 연구는 피부의 가는 털(lanugo hairs)의 손실이 덩어리가 피부암인지 여부를 나타내는 좋은 지표인지 여부를 조사합니다.

연구자들은 이전에 생검을 한 적이 없고 치료의 일환으로 생검을 할 예정인 눈꺼풀 덩어리가 있는 환자를 모집하고, 잔털이 빠진 사람과 피부가 있는 사람이 같은지 알아보고 있다. 생검에서 암이 확인되었습니다.

이 연구는 참가자를 위한 추가 검사나 치료를 포함하지 않습니다. 수사관들은 일상적인 관리의 일환으로 생검 전에 환자를 살펴보고, 이 단계에서 잔털이 손실되었는지 여부를 기록합니다.

참여의 주요 이점은 의료계가 어떤 눈꺼풀 덩어리가 피부암을 나타낼 가능성이 있는지에 대한 더 나은 증거를 가지고 있어 향후 진단에 도움이 된다는 것입니다.

참여에 따른 추가적인 위험은 없습니다. 생검의 위험은 환자가 연구에 참여하는지 여부에 관계없이 변하지 않습니다.

이 연구는 런던의 Moorfields Eye Hospital과 공동으로 Edinburgh의 Princess Alexandra Eye Pavilion에서 진행되었습니다.

조사관은 2018년 봄에 연구를 시작하는 것을 목표로 하고 있으며 모집된 참가자 수에 따라 6개월 동안 모집할 가능성이 높습니다.

현재 어떤 출처에서도 추가 자금이 지원되지 않습니다. 작업은 연구 시간에 의사가 수행할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2개 참여 센터에서 안구 주위 병변의 절개 또는 절제 생검을 받는 모든 사례

설명

포함 기준:

  • 안구 주위 병변에 대한 생검을 받는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 동일한 뚜껑에 대한 이전 생검 또는 절제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
생검을 받는 환자
안구 주위 병변의 생검(절개 또는 절제)을 받는 환자. lanugo hair의 유무에 대한 수술 전 검사
Lanugo hair의 유무에 대한 수술 전 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Lanugo 모발 유무
기간: 생검 당일 검사
생검 전 lanugo hair 유무 검사
생검 당일 검사
생검 결과
기간: 일반적으로 생검 후 일주일 이내에 보고됨
악성 종양을 찾는 생검 결과
일반적으로 생검 후 일주일 이내에 보고됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Robert G Peden, MA; MBBS, NHS Lothian

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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