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鎮静と人工呼吸器からの離脱の容易さ

2018年1月20日 更新者:Emad Zarief , MD、Assiut University

人工呼吸器を装着した呼吸不全患者における鎮静の毎日の中断と非鎮静の比較

鎮静剤を毎日中断することは、早期離乳と人工呼吸器からの分離を促進することが知られているモダリティの 1 つです。 毎日の鎮静中断も、人工呼吸器関連肺炎の発生率を低下させるのに役立つことが知られています。 新しいモダリティは鎮静ではありません。

調査の概要

詳細な説明

侵襲的機械換気を必要とする呼吸不全に関連する慢性閉塞性肺疾患の発生率が増加しています。 そのような場合の回復を促進するためのバンドルの 1 つは、毎日の鎮静の中断であることはよく知られています。 最近の研究では、人工呼吸の開始に鎮静のみを使用することの実現可能性が実証されており、その後、鎮静技術を使用しない方が副作用が少なくなります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71111
        • Emad Zarief Kamel Said

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 閉塞性肺疾患
  • 呼吸不全
  • 侵襲的機械換気

除外基準:

  • 神経学的欠損
  • 認知機能障害
  • 広範な悪性腫瘍
  • 敗血症ショック

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:鎮静の毎日の中断
ミダゾラム注入の停止により、毎日午前7時に鎮静の中断が行われます
毎日午前 7 時にミダゾラムの注入が中止されます。自発呼吸の試験が行われます。
他の名前:
  • 鎮静中断
NO_INTERVENTION:鎮静なし
人工呼吸器の開始後、鎮静は行われません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工呼吸器の持続時間
時間枠:最初の 30 日間
機械換気の日数
最初の 30 日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月20日

一次修了 (実際)

2017年6月28日

研究の完了 (実際)

2017年10月30日

試験登録日

最初に提出

2018年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月20日

最初の投稿 (実際)

2018年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月20日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ミダゾラムの毎日の中断の臨床試験

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