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前置胎盤とMAPの診断における超音波の役割

2021年9月15日 更新者:Mahmoud Alalfy、Aljazeera Hospital

前置胎盤およびMAP(病的付着胎盤)の診断における超音波TA、TV、TPの役割の評価

癒着胎盤は、胎盤着床が異常な場合に発生します。 発生率の著しい上昇は、近年帝王切開の有病率が増加していると想定されています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

最も受け入れられている理論は、異常な胎盤です。 癒着胎盤の最も重要な危険因子は、前回の帝王切開後の前置胎盤です。 癒着胎盤の最初の臨床症状は、通常、生命を脅かす重度の出血です。 癒着胎盤が疑われる場合に推奨される介入は、胎盤をその場に残す計画的な早期帝王切開です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~43年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

以前のcsを持つ妊娠中の女性は、胎盤の位置とMAPを評価するために米国に服従します

説明

包含基準:

  • 帝王切開の既往のある妊婦
  • GA 30 週以上

除外基準:

  • 初産患者
  • GA 30 週未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
正常胎盤
TA、TV、TPus
前置胎盤とMAP
TA,TV.TP 私たち

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
米国によって正常な胎盤または前置胎盤または病的付着胎盤があると診断される参加者の数
時間枠:6週間以内
6週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月15日

一次修了 (実際)

2019年6月10日

研究の完了 (実際)

2019年12月20日

試験登録日

最初に提出

2018年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月24日

最初の投稿 (実際)

2018年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月15日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • placenta

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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