Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola ultrasonografii w diagnostyce łożyska przodującego i MAP

15 września 2021 zaktualizowane przez: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Ocena roli ultrasonografii TA,TV,TP w diagnostyce łożyska przodującego i MAP (łożysko chorobliwie przylegające)

Placenta accreta występuje, gdy implantacja łożyska jest nieprawidłowa. Za wyraźny wzrost zachorowalności przyjęto rosnącą częstość wykonywania cięć cesarskich w ostatnich latach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Najbardziej akceptowaną teorią jest to, że nieprawidłowe łożysko. Najważniejszym czynnikiem ryzyka łożyska przyrośniętego jest łożysko przodujące po wcześniejszym cięciu cesarskim. Pierwszym objawem klinicznym łożyska przyrośniętego jest zazwyczaj ciężki, zagrażający życiu krwotok. Zalecaną interwencją przy podejrzeniu łożyska przyrośniętego jest planowane przedwczesne wycięcie macicy z pozostawieniem łożyska in situ.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Algazeerah

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 43 lata (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

ciężarne samice z przebytym cesarskim cięciem zostaną poddane badaniu USG w celu oceny położenia łożyska i MAP

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiet w ciąży po poprzednich cięciach cesarskich
  • GA powyżej 30 tygodni

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z Primigravidy
  • GA poniżej 30 tygodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
normalne łożysko
TA, TV, TP nas
łożysko przodujące i MAP
TA, TV.TP nas

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
liczba uczestników, u których zostanie zdiagnozowane normalne łożysko lub łożysko przodujące lub chorobliwie przylegające łożysko za pomocą USG
Ramy czasowe: w ciągu 6 tygodni
w ciągu 6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Współpracownicy

Cairo University
National Research Centre, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 marca 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

10 czerwca 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

20 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • placenta

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chorobliwie przylegające łożysko

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj