Papel do ultrassom no diagnóstico de placenta prévia e MAP
15 de setembro de 2021 atualizado por: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Avaliação do Papel do Ultrassom TA,TV,TP no Diagnóstico de Placenta Prévia e MAP (Placenta Morbidamente Aderente)
A placenta acreta ocorre quando a implantação da placenta é anormal.
O aumento acentuado na incidência foi assumido como o aumento da prevalência de parto cesáreo nos últimos anos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A teoria mais aceita é que a placentação anormal.
O fator de risco mais importante para a placenta acreta é a placenta prévia após uma cesariana anterior.
A primeira manifestação clínica da placenta acreta geralmente é uma hemorragia grave, com risco de vida.
A intervenção recomendada na suspeita de placenta acreta é a histerectomia cesariana pré-termo planejada com a placenta deixada in situ.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
90
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Giza, Egito
- Algazeerah
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 43 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
gestantes com cesárea prévia serão submetidas a US para avaliação da localização placentária e MAPA
Descrição
Critério de inclusão:
- senhoras grávidas com cesarianas anteriores
- IG acima de 30 semanas
Critério de exclusão:
- Pacientes primigestas
- IG abaixo de 30 semanas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
placenta normal
TA, TV, TP nós
|
|
placenta prévia e MAP
TA,TV.TP us
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
número de participantes que serão diagnosticados como tendo placenta normal ou placenta prévia ou placenta com adesão mórbida por US
Prazo: dentro de 6 semanas
|
dentro de 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de março de 2018
Conclusão Primária (REAL)
10 de junho de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
20 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2018
Primeira postagem (REAL)
31 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
16 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- placenta
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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