Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль УЗИ в диагностике предлежания плаценты и САР

15 сентября 2021 г. обновлено: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Оценка роли УЗИ TA, TV, TP в диагностике предлежания плаценты и MAP (патологически приросшей плаценты)

Placenta accreta возникает при аномальном прикреплении плаценты. Заметный рост заболеваемости был предположен увеличением распространенности кесарева сечения в последние годы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Наиболее распространенная теория заключается в том, что аномальная плацентация. Наиболее важным фактором риска приращения плаценты является предлежание плаценты после кесарева сечения в анамнезе. Первым клиническим проявлением приращения плаценты обычно является тяжелое, угрожающее жизни кровотечение. Рекомендуемым вмешательством при подозрении на приращение плаценты является плановое преждевременное кесарево сечение с оставлением плаценты на месте.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 43 года (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

беременные женщины с предыдущим КС будут подвергнуты УЗИ для оценки расположения плаценты и среднего артериального давления.

Описание

Критерии включения:

  • беременные с кесаревым сечением в анамнезе
  • ГВ выше 30 недель

Критерий исключения:

  • Первородящие пациенты
  • ГВ ниже 30 недель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
нормальная плацента
ТА, ТВ, ТП нас
предлежание плаценты и МАП
ТА,ТВ.ТП нас

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество участников, у которых будет диагностировано нормальное прилежание плаценты или предлежание плаценты, или патологически приросшая плацента по данным УЗИ
Временное ограничение: в течение 6 недель
в течение 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Aljazeera Hospital

Соавторы

Cairo University
National Research Centre, Egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 марта 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 июня 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 января 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • placenta

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Болезненно приросшая плацента

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in China

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться