Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til ultralyd i diagnostisering av placenta previa og MAP

15. september 2021 oppdatert av: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Evaluering av rollen til ultralyd TA,TV,TP i diagnostisering av placenta previa og MAP (morbidly adherent placenta)

Placenta accreta oppstår når placentaimplantasjonen er unormal. Den markerte økningen i forekomst har blitt antatt den økende forekomsten av keisersnitt de siste årene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Den mest aksepterte teorien er at unormal placentasjon. Den viktigste risikofaktoren for placenta accreta er placenta previa etter en tidligere keisersnitt. Den første kliniske manifestasjonen av placenta accreta er vanligvis alvorlig, livstruende blødning. Den anbefalte intervensjonen av mistenkt placenta accreta er planlagt prematur keisersnitt hysterektomi med placenta igjen in situ.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Algazeerah

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 43 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

gravide kvinner med tidligere cs vil bli utsatt for US for å vurdere placentaplassering og MAP

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • gravide med tidligere keisersnitt
  • GA over 30 uker

Ekskluderingskriterier:

  • Primigravida pasienter
  • GA under 30 uker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
normal morkake
TA, TV, TP oss
placenta previa og MAP
TA,TV.TP oss

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall deltakere som vil bli diagnostisert å ha normal placenta eller placenta previa eller sykelig adherent placenta av US
Tidsramme: innen 6 uker
innen 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Samarbeidspartnere

Cairo University
National Research Centre, Egypt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. mars 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. juni 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

20. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

16. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • placenta

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sykelig vedhengende morkake

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belarus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere