Az ultrahang szerepe a placenta previa és a MAP diagnosztizálásában
2021. szeptember 15. frissítette: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Az ultrahang TA, TV, TP szerepének értékelése a placenta previa és a MAP (kórosan tapadó placenta) diagnosztizálásában
A placenta accreta akkor fordul elő, ha a placenta beültetése rendellenes.
Az incidencia jelentős növekedését feltételezik, hogy az elmúlt években egyre gyakoribb a császármetszés.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A legelfogadottabb elmélet az, hogy a kóros placentáció.
A placenta accreta kialakulásának legfontosabb kockázati tényezője a placenta previa egy korábbi császármetszés után.
A placenta accreta első klinikai megnyilvánulása általában súlyos, életveszélyes vérzés.
A placenta accreta gyanúja esetén javasolt beavatkozás a tervezett koraszülött császármetszés, a placenta in situ hagyásával.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
90
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Giza, Egyiptom
- Algazeerah
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
a terhes nőstényeket, akiknél korábbi cs, UH-nak vetik alá a placenta elhelyezkedésének és a MAP-nak a megállapítására
Leírás
Bevételi kritériumok:
- terhes hölgyek korábbi császármetszéssel
- GA 30 hét felett
Kizárási kritériumok:
- Primigravida betegek
- GA 30 hét alatt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
normál placenta
TA, TV, TP minket
|
|
placenta previa és MAP
TA,TV.TP minket
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
azon résztvevők száma, akiknél az Egyesült Államok normális méhlepényt vagy placenta previa-t vagy kórosan tapadó placentát állapít meg
Időkeret: 6 héten belül
|
6 héten belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2018. március 15.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2019. június 10.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2019. december 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. január 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. január 24.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2018. január 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2021. szeptember 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. szeptember 15.
Utolsó ellenőrzés
2021. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- placenta
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Betegesen tapadó placenta
-
University Hospital, GhentBefejezve
-
Zhejiang UniversityToborzásGyomorrák | Nyelőcsőrák | Hipoxémia | Morbidly elhízott betegekKína