Ruolo dell'ecografia nella diagnosi di placenta previa e MAP
15 settembre 2021 aggiornato da: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Valutazione del ruolo dell'ecografia TA, TV, TP nella diagnosi di placenta previa e MAP (placenta morbosamente aderente)
La placenta accreta si verifica quando l'impianto placentare è anormale.
Il marcato aumento dell'incidenza è stato ipotizzato dalla crescente prevalenza del parto cesareo negli ultimi anni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La teoria più accettata è quella placentazione anormale.
Il fattore di rischio più importante per la placenta accreta è la placenta previa dopo un precedente parto cesareo.
La prima manifestazione clinica della placenta accreta è solitamente un'emorragia grave e pericolosa per la vita.
L'intervento raccomandato di sospetta placenta accreta è l'isterectomia cesareo pianificata pretermine con la placenta lasciata in situ.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
90
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza, Egitto
- Algazeerah
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 43 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
le femmine gravide con pregressa cs saranno sottoposte ad ecografia per valutare la localizzazione placentare e la MAP
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne incinte con precedenti tagli cesarei
- GA superiore a 30 settimane
Criteri di esclusione:
- Pazienti primimigravidi
- GA inferiore a 30 settimane
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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placenta normale
TA, TV, TP noi
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placenta previa e MAP
TA,TV.TP noi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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numero di partecipanti a cui verrà diagnosticata la placenta normale o la placenta previa o la placenta morbosamente aderente da parte degli Stati Uniti
Lasso di tempo: entro 6 settimane
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entro 6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 marzo 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
10 giugno 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
20 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
31 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
16 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- placenta
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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