Papel de la ecografía en el diagnóstico de placenta previa y MAP
15 de septiembre de 2021 actualizado por: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Evaluación del papel de la ecografía TA, TV, TP en el diagnóstico de placenta previa y MAP (placenta mórbidamente adherente)
Placenta accreta ocurre cuando la implantación placentaria es anormal.
El marcado aumento de la incidencia ha supuesto el aumento de la prevalencia del parto por cesárea en los últimos años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La teoría más aceptada es que la placentación anormal.
El factor de riesgo más importante para la placenta accreta es la placenta previa después de un parto por cesárea anterior.
La primera manifestación clínica de la placenta acreta suele ser una hemorragia grave que pone en peligro la vida.
La intervención recomendada ante la sospecha de placenta accreta es una histerectomía por cesárea prematura planificada con la placenta dejada in situ.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Giza, Egipto
- Algazeerah
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 43 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
las hembras preñadas con cs previo serán sometidas a US para evaluar ubicación placentaria y MAP
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres embarazadas con cesáreas previas
- GA por encima de 30 semanas
Criterio de exclusión:
- Pacientes primigrávidas
- GA por debajo de 30 semanas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
placenta normal
TA, TV, TP nosotros
|
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placenta previa y MAP
TA,TV.TP nosotros
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
número de participantes a los que se les diagnosticará placenta normal o placenta previa o placenta mórbidamente adherida por ecografía
Periodo de tiempo: dentro de 6 semanas
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dentro de 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de marzo de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
10 de junio de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
20 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
31 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
16 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- placenta
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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