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Rôle de l'échographie dans le diagnostic du placenta praevia et de la MAP

15 septembre 2021 mis à jour par: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Évaluation du rôle de l'échographie TA, TV, TP dans le diagnostic du placenta praevia et de la MAP (placenta morbide adhérent)

Le placenta accreta survient lorsque l'implantation placentaire est anormale. L'augmentation marquée de l'incidence a été supposée la prévalence croissante de l'accouchement par césarienne au cours des dernières années.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La théorie la plus acceptée est celle de la placentation anormale. Le facteur de risque le plus important pour le placenta accreta est le placenta praevia après une césarienne antérieure. La première manifestation clinique du placenta accreta est généralement une hémorragie sévère mettant en jeu le pronostic vital. L'intervention recommandée en cas de suspicion de placenta accreta est une hystérectomie césarienne prématurée planifiée avec placenta laissé in situ.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte
        • Algazeerah

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 43 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les femelles enceintes avec des cs antérieurs seront soumises à des États-Unis pour évaluer l'emplacement du placenta et la MAP

La description

Critère d'intégration:

  • femmes enceintes ayant déjà subi une césarienne
  • AG supérieur à 30 semaines

Critère d'exclusion:

  • Patients primigestes
  • AG inférieur à 30 semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
placenta normal
TA, TV, TP nous
placenta praevia et MAP
TA,TV.TP nous

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
nombre de participants qui seront diagnostiqués comme ayant un placenta normal ou un placenta praevia ou un placenta morbide adhérent par échographie
Délai: dans les 6 semaines
dans les 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aljazeera Hospital

Collaborateurs

Cairo University
National Research Centre, Egypt

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 mars 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

10 juin 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

20 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2018

Première publication (RÉEL)

31 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

16 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • placenta

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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