- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03416296
Ultraäänen rooli istukan previan ja MAP:n diagnosoinnissa
keskiviikko 15. syyskuuta 2021 päivittänyt: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Ultraääni-TA:n, TV:n, TP:n roolin arviointi istukan previan ja MAP:n diagnosoinnissa (sairaalaisesti kiinnittyvä istukka)
Placenta accreta tapahtuu, kun istukan istutus on epänormaali.
Merkittävänä ilmaantuvuuden kasvuna on oletettu keisarinleikkauksen lisääntyneen esiintyvyyden vuoksi viime vuosina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Yleisin teoria on, että epänormaali istukka.
Istukan kertymisen tärkein riskitekijä on istukan previa edeltävän keisarinleikkauksen jälkeen.
Istukan kertymisen ensimmäinen kliininen ilmentymä on yleensä vakava, hengenvaarallinen verenvuoto.
Suositeltu interventio epäillylle istukan kertymiselle on suunniteltu ennenaikainen keisarileikkaus kohdunpoistoon, jolloin istukka jätetään paikalleen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Algazeerah
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 43 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
raskaana oleville naaraille, joilla on aikaisempi keuhkosyöpä, suoritetaan USA istukan sijainnin ja MAP:n arvioimiseksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- raskaana olevat naiset, joilla on aikaisempi keisarileikkaus
- GA yli 30 viikkoa
Poissulkemiskriteerit:
- Primigravida-potilaat
- GA alle 30 viikkoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
normaali istukka
TA, TV, TP meille
|
|
placenta previa ja MAP
TA,TV.TP meille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
niiden osallistujien määrä, joilla USA:ssa diagnosoidaan normaali istukka tai istukka previa tai sairaalloisesti kiinnittyvä istukka
Aikaikkuna: 6 viikon sisällä
|
6 viikon sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 15. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 10. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 20. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. tammikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. tammikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 16. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- placenta
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sairaalisesti kiinnittyvä istukka
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisLopetettuCrohnin tauti | Adherent-invasiivinen E. ColiRanska