Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänen rooli istukan previan ja MAP:n diagnosoinnissa

keskiviikko 15. syyskuuta 2021 päivittänyt: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Ultraääni-TA:n, TV:n, TP:n roolin arviointi istukan previan ja MAP:n diagnosoinnissa (sairaalaisesti kiinnittyvä istukka)

Placenta accreta tapahtuu, kun istukan istutus on epänormaali. Merkittävänä ilmaantuvuuden kasvuna on oletettu keisarinleikkauksen lisääntyneen esiintyvyyden vuoksi viime vuosina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleisin teoria on, että epänormaali istukka. Istukan kertymisen tärkein riskitekijä on istukan previa edeltävän keisarinleikkauksen jälkeen. Istukan kertymisen ensimmäinen kliininen ilmentymä on yleensä vakava, hengenvaarallinen verenvuoto. Suositeltu interventio epäillylle istukan kertymiselle on suunniteltu ennenaikainen keisarileikkaus kohdunpoistoon, jolloin istukka jätetään paikalleen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti
        • Algazeerah

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 43 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

raskaana oleville naaraille, joilla on aikaisempi keuhkosyöpä, suoritetaan USA istukan sijainnin ja MAP:n arvioimiseksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana olevat naiset, joilla on aikaisempi keisarileikkaus
  • GA yli 30 viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Primigravida-potilaat
  • GA alle 30 viikkoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
normaali istukka
TA, TV, TP meille
placenta previa ja MAP
TA,TV.TP meille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
niiden osallistujien määrä, joilla USA:ssa diagnosoidaan normaali istukka tai istukka previa tai sairaalloisesti kiinnittyvä istukka
Aikaikkuna: 6 viikon sisällä
6 viikon sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 10. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 16. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • placenta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sairaalisesti kiinnittyvä istukka

Tilaa