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Rolle des Ultraschalls bei der Diagnose von Placenta Previa und MAP

15. September 2021 aktualisiert von: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Bewertung der Rolle von Ultraschall TA, TV, TP bei der Diagnose von Placenta praevia und MAP (Morbidly Adherent Placenta)

Placenta accreta tritt auf, wenn die Plazenta-Implantation abnormal ist. Der deutliche Anstieg der Inzidenz ist der zunehmenden Prävalenz des Kaiserschnitts in den letzten Jahren unterstellt worden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die am meisten akzeptierte Theorie ist diese abnorme Plazentation. Der wichtigste Risikofaktor für eine Placenta accreta ist die Placenta praevia nach einem vorangegangenen Kaiserschnitt. Die erste klinische Manifestation der Placenta accreta ist in der Regel eine schwere, lebensbedrohliche Blutung. Die empfohlene Intervention bei Verdacht auf Placenta accreta ist eine geplante vorzeitige Kaiserschnitt-Hysterektomie mit in situ belassener Plazenta.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 43 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schwangere Frauen mit früheren cs werden US unterzogen, um die Plazentalage und den MAP zu beurteilen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • schwangere Frauen mit früheren Kaiserschnitten
  • GA über 30 Wochen

Ausschlusskriterien:

  • Primigravida-Patienten
  • GA unter 30 Wochen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
normale Plazenta
TA, TV, TP uns
Placenta praevia und MAP
TA,TV.TP uns

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, bei denen von US eine normale Plazenta oder Plazenta praevia oder eine krankhaft adhärente Plazenta diagnostiziert wird
Zeitfenster: innerhalb von 6 Wochen
innerhalb von 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Mitarbeiter

Cairo University
National Research Centre, Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. März 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. Juni 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • placenta

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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