Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Roll av ultraljud vid diagnos av placenta Previa och MAP

15 september 2021 uppdaterad av: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Utvärdering av roll för ultraljud TA,TV,TP vid diagnos av placenta previa och MAP (morbidly adherent placenta)

Placenta accreta uppstår när placentaimplantationen är onormal. Den markanta ökningen av incidensen har antagits den ökande prevalensen av kejsarsnitt under de senaste åren.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Den mest accepterade teorin är att onormal placentation. Den viktigaste riskfaktorn för placenta accreta är placenta previa efter ett tidigare kejsarsnitt. Den första kliniska manifestationen av placenta accreta är vanligtvis allvarlig, livshotande blödning. Den rekommenderade interventionen av misstänkt placenta accreta är planerad prematur kejsarsnitt hysterektomi med placentan kvar in situ.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 43 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravida kvinnor med tidigare cs kommer att utsättas för US för att bedöma placentaplacering och MAP

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gravida kvinnor med tidigare kejsarsnitt
  • GA över 30 veckor

Exklusions kriterier:

  • Primigravida patienter
  • GA under 30 veckor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
normal moderkaka
TA, TV, TP oss
placenta previa och MAP
TA,TV.TP oss

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antal deltagare som kommer att diagnostiseras ha normal placenta eller placenta previa eller sjukligt adherent placenta av US
Tidsram: inom 6 veckor
inom 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 mars 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 juni 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

20 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

31 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • placenta

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sjukligt vidhäftande placenta

Prenumerera