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市中肺炎患者の早期動員

2018年2月1日 更新者:Dorte Melgaard Kristiansen、Vendsyssel Hospital

市中肺炎患者の早期動員の効果はあるか?

肺炎は一般的な健康問題です。この論文は、早期動員がこれらの患者の入院時間に影響を与えるかどうか、再入院するかどうか、および死亡率を下げることができるかどうかを明らかにする可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

肺炎は一般的な健康問題です。 毎年 100,000 人以上のデンマーク人が肺炎にかかり、そのうち約 15,000 人が入院しています。 主な治療は抗生物質です。 米国の調査によると、早期に動員された患者は入院期間が短くなります。 論文の目的は、肺炎患者の入院後 24 時間以内に動員の効果を判断することです。 結果は、入院日数、再入院、および死亡率になります。

2012 年 9 月 1 日から 2013 年 2 月 28 日までの期間に Vendsyssel 病院の医療センター、肺ユニット 204B に入院した肺炎患者がプロジェクトに含まれます。 入院してから最初の 24 時間以内に、理学療法士による検査と動員が行われます。

肺炎患者の治療には、経済的費用と人的費用の両方の、かなりの費用がかかります。 この論文は、早期動員がこれらの患者の入院時間に影響を与えるかどうか、再入院するかどうか、死亡率を下げることができるかどうかを明らかにする可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

98

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hjørring、デンマーク、9800
        • North Denmark Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 市中肺炎患者

除外基準:

  • 認知症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:早期動員
早期動員のための歴史的対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院日数
時間枠:6ヵ月
滞在日数
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再入院回数
時間枠:1回目の入院から6ヶ月
再入院
1回目の入院から6ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:1回目の入院から6ヶ月
死亡
1回目の入院から6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (実際)

2013年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月1日

最初の投稿 (実際)

2018年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月1日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RHN_DMK_04

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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