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Movilización temprana de pacientes con neumonía adquirida en la comunidad

1 de febrero de 2018 actualizado por: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

¿Tiene algún efecto la movilización temprana de pacientes con neumonía adquirida en la comunidad?

La neumonía es un problema de salud común. Esta tesis puede esclarecer si la movilización temprana influye en el tiempo de hospitalización de estos pacientes, si son reingresados ​​y si es posible reducir la tasa de mortalidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La neumonía es un problema de salud común. Más de 100.000 daneses contraen neumonía cada año y alrededor de 15.000 de ellos son hospitalizados. El tratamiento principal son los antibióticos. Un estudio estadounidense indica que los pacientes que se movilizan temprano son hospitalizados por un período de tiempo más corto. El objetivo de la tesis es: determinar el efecto de la movilización dentro de las 24 horas posteriores a la hospitalización de pacientes con neumonía. El resultado será número de días de hospitalización, reingresos y mortalidad.

Los pacientes con neumonía hospitalizados en el período comprendido entre el 1 de septiembre de 2012 y el 28 de febrero de 2013 en el Centro Médico, unidad pulmonar 204B del Hospital Vendsyssel se incluirán en el proyecto. Dentro de las primeras 24 horas de hospitalización, serán evaluados por un fisioterapeuta y movilizados.

Hay costos significativos asociados con el tratamiento de pacientes con neumonía, tanto costos económicos como humanos. Esta tesis puede esclarecer si la movilización temprana influye en el tiempo de hospitalización de estos pacientes, si son rehospitalizados y si es posible reducir la tasa de mortalidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

98

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hjørring, Dinamarca, 9800
        • North Denmark Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con neumonía adquirida en la comunidad

Criterio de exclusión:

  • demencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Movilización temprana
Grupo de control histórico para la movilización temprana

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de días de hospitalización.
Periodo de tiempo: 6 meses
Duración de la estancia
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de rehospitalizaciones
Periodo de tiempo: 6 meses después de la 1ra hospitalización
Rehospitalizaciones
6 meses después de la 1ra hospitalización

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 6 meses después de la 1ra hospitalización
Mortalidad
6 meses después de la 1ra hospitalización

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

8 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2018

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RHN_DMK_04

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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