- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03426813
Movilización temprana de pacientes con neumonía adquirida en la comunidad
¿Tiene algún efecto la movilización temprana de pacientes con neumonía adquirida en la comunidad?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La neumonía es un problema de salud común. Más de 100.000 daneses contraen neumonía cada año y alrededor de 15.000 de ellos son hospitalizados. El tratamiento principal son los antibióticos. Un estudio estadounidense indica que los pacientes que se movilizan temprano son hospitalizados por un período de tiempo más corto. El objetivo de la tesis es: determinar el efecto de la movilización dentro de las 24 horas posteriores a la hospitalización de pacientes con neumonía. El resultado será número de días de hospitalización, reingresos y mortalidad.
Los pacientes con neumonía hospitalizados en el período comprendido entre el 1 de septiembre de 2012 y el 28 de febrero de 2013 en el Centro Médico, unidad pulmonar 204B del Hospital Vendsyssel se incluirán en el proyecto. Dentro de las primeras 24 horas de hospitalización, serán evaluados por un fisioterapeuta y movilizados.
Hay costos significativos asociados con el tratamiento de pacientes con neumonía, tanto costos económicos como humanos. Esta tesis puede esclarecer si la movilización temprana influye en el tiempo de hospitalización de estos pacientes, si son rehospitalizados y si es posible reducir la tasa de mortalidad.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hjørring, Dinamarca, 9800
- North Denmark Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con neumonía adquirida en la comunidad
Criterio de exclusión:
- demencia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Movilización temprana
Grupo de control histórico para la movilización temprana
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El número de días de hospitalización.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Duración de la estancia
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de rehospitalizaciones
Periodo de tiempo: 6 meses después de la 1ra hospitalización
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Rehospitalizaciones
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6 meses después de la 1ra hospitalización
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad
Periodo de tiempo: 6 meses después de la 1ra hospitalización
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Mortalidad
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6 meses después de la 1ra hospitalización
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RHN_DMK_04
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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