Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegek korai mobilizálása

2018. február 1. frissítette: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

Van-e hatása a közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegek korai mobilizálásának?

A tüdőgyulladás gyakori egészségügyi probléma. Ez a dolgozat tisztázhatja, hogy a korai mobilizáció befolyásolja-e a betegek kórházi kezelésének idejét, visszakerülnek-e a kórházba, és lehetséges-e csökkenteni a halálozási arányt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A tüdőgyulladás gyakori egészségügyi probléma. Évente több mint 100 000 dán kap tüdőgyulladást, és közülük körülbelül 15 000 kerül kórházba. A fő kezelés az antibiotikumok. Egy amerikai tanulmány szerint a korán mobilizált betegek rövidebb ideig kerülnek kórházba. A dolgozat célja: tüdőgyulladásos betegek kórházi kezelését követő 24 órán belüli mobilizáció hatásának meghatározása. Az eredmény a kórházi kezelési napok száma, a rehospitalizáció és a halálozás.

A projektben részt vesznek a 2012. szeptember 1. és 2013. február 28. közötti időszakban a Vendsyssel Kórház Egészségügyi Központjában, a 204B tüdőosztályban kórházba került tüdőgyulladásos betegek. A kórházi kezelés első 24 órájában gyógytornász megvizsgálja és mobilizálja őket.

A tüdőgyulladásban szenvedő betegek kezelése jelentős költségekkel jár – gazdasági és emberi költségek egyaránt. Ez a tézis tisztázhatja, hogy a korai mobilizáció befolyásolja-e a betegek kórházi kezelésének idejét, rehospitalizálják-e, és lehetséges-e csökkenteni a halálozási arányt.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

98

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Hjørring, Dánia, 9800
        • North Denmark Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegek

Kizárási kritériumok:

  • elmebaj

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Korai mozgósítás
Korai mobilizáció történeti kontrollcsoportja

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kórházi kezelési napok száma
Időkeret: 6 hónap
Tartózkodási idő
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rehospitalizációk száma
Időkeret: 6 hónappal az első kórházi kezelés után
Rehospitalizációk
6 hónappal az első kórházi kezelés után

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Halálozás
Időkeret: 6 hónappal az első kórházi kezelés után
Halálozás
6 hónappal az első kórházi kezelés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. december 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 1.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. február 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 1.

Utolsó ellenőrzés

2018. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RHN_DMK_04

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel