Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlig mobilisering av pasienter med fellesskapservervet lungebetennelse

1. februar 2018 oppdatert av: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

Er det en effekt av tidlig mobilisering av pasienter med fellesskapservervet lungebetennelse?

Lungebetennelse er et vanlig helseproblem. Denne oppgaven kan avklare om tidlig mobilisering påvirker tidspunktet disse pasientene er innlagt på sykehus, om de blir rehospitalisert og om det er mulig å redusere dødeligheten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Lungebetennelse er et vanlig helseproblem. Mer enn 100 000 dansker får lungebetennelse hvert år, og rundt 15 000 av disse er innlagt på sykehus. Hovedbehandlingen er antibiotika. En amerikansk studie indikerer at pasienter som mobiliseres tidlig er innlagt på sykehus for en kortere periode. Målet med oppgaven er: å bestemme effekten av mobilisering innen 24 timer etter sykehusinnleggelse av pasienter med lungebetennelse. Resultatet vil være antall innleggelsesdager, reinnleggelse og dødelighet.

Pasienter med lungebetennelse innlagt i perioden 1. september 2012 - 28. februar 2013 i Medisinsk senter, lungeenhet 204B ved Vendsyssel sykehus vil inngå i prosjektet. I løpet av de første 24 timene etter innleggelsen skal de testes av fysioterapeut og mobiliseres.

Det er betydelige kostnader knyttet til behandling av pasienter med lungebetennelse – både økonomiske kostnader og menneskelige kostnader. Denne oppgaven kan avklare om tidlig mobilisering påvirker tiden disse pasientene er innlagt på sykehus, om de blir rehospitalisert og om det er mulig å redusere dødeligheten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

98

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Hjørring, Danmark, 9800
        • North Denmark Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med samfunnservervet lungebetennelse

Ekskluderingskriterier:

  • demens

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Tidlig mobilisering
Historisk kontrollgruppe for tidlig mobilisering
Annen: Historisk kontrollgruppe for tidlig mobilisering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall innleggelsesdager
Tidsramme: 6 måneder
Lengden på oppholdet
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall rehospitaliseringer
Tidsramme: 6 måneder etter 1. innleggelse
Gjeninnleggelser
6 måneder etter 1. innleggelse

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: 6 måneder etter 1. innleggelse
Dødelighet
6 måneder etter 1. innleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Vendsyssel Hospital

Samarbeidspartnere

Hvidovre University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

8. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RHN_DMK_04

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungebetennelse

Kliniske studier på Historisk kontrollgruppe for tidlig mobilisering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere