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Frühe Mobilisierung von Patienten mit ambulant erworbener Pneumonie

1. Februar 2018 aktualisiert von: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

Gibt es einen Effekt der Frühmobilisierung von Patienten mit ambulant erworbener Pneumonie?

Pneumonie ist ein häufiges Gesundheitsproblem. Diese Arbeit soll klären, ob eine Frühmobilisierung die Krankenhausaufenthaltszeit dieser Patienten beeinflusst, ob sie erneut ins Krankenhaus eingeliefert werden und ob es möglich ist, die Sterblichkeitsrate zu senken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Lungenentzündung ist ein häufiges Gesundheitsproblem. Mehr als 100.000 Dänen erkranken jedes Jahr an einer Lungenentzündung, von denen etwa 15.000 ins Krankenhaus eingeliefert werden. Die Hauptbehandlung sind Antibiotika. Eine amerikanische Studie weist darauf hin, dass Patienten, die früh mobilisiert werden, kürzer stationär behandelt werden. Das Ziel der Arbeit ist: die Wirkung der Mobilisation innerhalb von 24 Stunden nach Hospitalisierung von Patienten mit Lungenentzündung zu bestimmen. Das Ergebnis ist die Anzahl der Krankenhausaufenthaltstage, die Rehospitalisierung und die Sterblichkeit.

Patienten mit Lungenentzündung, die zwischen dem 1. September 2012 und dem 28. Februar 2013 im medizinischen Zentrum, Lungenabteilung 204B des Krankenhauses Vendsyssel stationär aufgenommen wurden, werden in das Projekt aufgenommen. Innerhalb der ersten 24 Stunden nach dem Krankenhausaufenthalt werden sie von einem Physiotherapeuten getestet und mobilisiert.

Mit der Behandlung von Patienten mit Lungenentzündung sind erhebliche Kosten verbunden – sowohl wirtschaftliche als auch menschliche Kosten. Diese Arbeit kann klären, ob die Frühmobilisierung die Hospitalisationszeit dieser Patienten beeinflusst, ob sie rehospitalisiert werden und ob es möglich ist, die Sterblichkeitsrate zu senken.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

98

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hjørring, Dänemark, 9800
        • North Denmark Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit ambulant erworbener Pneumonie

Ausschlusskriterien:

  • Demenz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Frühe Mobilisierung
Historische Kontrollgruppe für Frühmobilisierung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der Krankenhausaufenthaltstage
Zeitfenster: 6 Monate
Dauer des Aufenthalts
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Rehospitalisierungen
Zeitfenster: 6 Monate nach dem 1. Krankenhausaufenthalt
Rehospitalisierungen
6 Monate nach dem 1. Krankenhausaufenthalt

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 6 Monate nach dem 1. Krankenhausaufenthalt
Mortalität
6 Monate nach dem 1. Krankenhausaufenthalt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RHN_DMK_04

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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