- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03426813
Frühe Mobilisierung von Patienten mit ambulant erworbener Pneumonie
Gibt es einen Effekt der Frühmobilisierung von Patienten mit ambulant erworbener Pneumonie?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Lungenentzündung ist ein häufiges Gesundheitsproblem. Mehr als 100.000 Dänen erkranken jedes Jahr an einer Lungenentzündung, von denen etwa 15.000 ins Krankenhaus eingeliefert werden. Die Hauptbehandlung sind Antibiotika. Eine amerikanische Studie weist darauf hin, dass Patienten, die früh mobilisiert werden, kürzer stationär behandelt werden. Das Ziel der Arbeit ist: die Wirkung der Mobilisation innerhalb von 24 Stunden nach Hospitalisierung von Patienten mit Lungenentzündung zu bestimmen. Das Ergebnis ist die Anzahl der Krankenhausaufenthaltstage, die Rehospitalisierung und die Sterblichkeit.
Patienten mit Lungenentzündung, die zwischen dem 1. September 2012 und dem 28. Februar 2013 im medizinischen Zentrum, Lungenabteilung 204B des Krankenhauses Vendsyssel stationär aufgenommen wurden, werden in das Projekt aufgenommen. Innerhalb der ersten 24 Stunden nach dem Krankenhausaufenthalt werden sie von einem Physiotherapeuten getestet und mobilisiert.
Mit der Behandlung von Patienten mit Lungenentzündung sind erhebliche Kosten verbunden – sowohl wirtschaftliche als auch menschliche Kosten. Diese Arbeit kann klären, ob die Frühmobilisierung die Hospitalisationszeit dieser Patienten beeinflusst, ob sie rehospitalisiert werden und ob es möglich ist, die Sterblichkeitsrate zu senken.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Hjørring, Dänemark, 9800
- North Denmark Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit ambulant erworbener Pneumonie
Ausschlusskriterien:
- Demenz
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Frühe Mobilisierung
Historische Kontrollgruppe für Frühmobilisierung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Anzahl der Krankenhausaufenthaltstage
Zeitfenster: 6 Monate
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Dauer des Aufenthalts
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Rehospitalisierungen
Zeitfenster: 6 Monate nach dem 1. Krankenhausaufenthalt
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Rehospitalisierungen
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6 Monate nach dem 1. Krankenhausaufenthalt
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mortalität
Zeitfenster: 6 Monate nach dem 1. Krankenhausaufenthalt
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Mortalität
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6 Monate nach dem 1. Krankenhausaufenthalt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RHN_DMK_04
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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