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Mobilização Precoce de Pacientes com Pneumonia Adquirida na Comunidade

1 de fevereiro de 2018 atualizado por: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

Existe Efeito da Mobilização Precoce de Pacientes com Pneumonia Adquirida na Comunidade?

A pneumonia é um problema de saúde comum. Esta tese pode esclarecer se a mobilização precoce influencia o tempo de internação desses pacientes, se eles são reinternados e se é possível reduzir a taxa de mortalidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A pneumonia é um problema de saúde comum. Mais de 100.000 dinamarqueses contraem pneumonia todos os anos, e cerca de 15.000 deles são hospitalizados. O principal tratamento são os antibióticos. Um estudo americano indica que os pacientes que são mobilizados precocemente ficam internados por um período de tempo menor. O objetivo da tese é: determinar o efeito da mobilização em 24 horas após a internação de pacientes com pneumonia. O resultado será o número de dias de internação, reinternação e mortalidade.

Serão incluídos no projeto pacientes com pneumonia hospitalizados no período de 1º de setembro de 2012 a 28 de fevereiro de 2013 no Centro Médico, unidade pulmonar 204B do Hospital Vendsyssel. Nas primeiras 24 horas de internação, eles serão testados por um fisioterapeuta e mobilizados.

Existem custos significativos associados ao tratamento de pacientes com pneumonia - tanto custos econômicos quanto custos humanos. Esta tese pode esclarecer se a mobilização precoce influencia o tempo de internação desses pacientes, se eles são reinternados e se é possível reduzir a taxa de mortalidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

98

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hjørring, Dinamarca, 9800
        • North Denmark Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com pneumonia adquirida na comunidade

Critério de exclusão:

  • demência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Mobilização precoce
Grupo de controle histórico para mobilização precoce

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de dias de internação
Prazo: 6 meses
Duração da estadia
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de reinternações
Prazo: 6 meses após a 1ª internação
Reinternações
6 meses após a 1ª internação

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: 6 meses após a 1ª internação
Mortalidade
6 meses após a 1ª internação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

8 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RHN_DMK_04

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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