Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ранняя мобилизация больных внебольничной пневмонией

1 февраля 2018 г. обновлено: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

Есть ли эффект от ранней мобилизации больных внебольничной пневмонией?

Пневмония является распространенной проблемой здравоохранения. Этот тезис может прояснить, влияет ли ранняя мобилизация на сроки госпитализации этих пациентов, подлежат ли они повторной госпитализации и возможно ли снизить уровень смертности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пневмония — распространенная проблема со здоровьем. Каждый год более 100 000 датчан заболевают пневмонией, и около 15 000 из них госпитализируются. Основное лечение – антибиотики. Американское исследование показывает, что пациенты, мобилизованные рано, госпитализируются на более короткий период времени. Цель дипломной работы: определить эффект мобилизации в течение 24 часов после госпитализации больных пневмонией. Результатом будет количество дней госпитализации, повторная госпитализация и смертность.

В проект будут включены пациенты с пневмонией, госпитализированные в период с 1 сентября 2012 г. по 28 февраля 2013 г. в Медицинский центр, легочное отделение 204B больницы Вендсиссель. В течение первых 24 часов после госпитализации они будут проверены физиотерапевтом и мобилизованы.

Существуют значительные затраты, связанные с лечением больных пневмонией – как экономические, так и человеческие. Этот тезис может прояснить, влияет ли ранняя мобилизация на сроки госпитализации этих больных, подлежат ли они повторной госпитализации и можно ли снизить летальность.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

98

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Hjørring, Дания, 9800
        • North Denmark Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • больных внебольничной пневмонией

Критерий исключения:

  • слабоумие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Ранняя мобилизация
Историческая контрольная группа для ранней мобилизации
Другой: Историческая контрольная группа для ранней мобилизации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество дней госпитализации
Временное ограничение: 6 месяцев
Продолжительность пребывания
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество повторных госпитализаций
Временное ограничение: Через 6 месяцев после 1-й госпитализации
Повторные госпитализации
Через 6 месяцев после 1-й госпитализации

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: Через 6 месяцев после 1-й госпитализации
Смертность
Через 6 месяцев после 1-й госпитализации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Vendsyssel Hospital

Соавторы

Hvidovre University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RHN_DMK_04

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться