- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03426813
Mobilizzazione precoce dei pazienti con polmonite acquisita in comunità
C'è un effetto della mobilizzazione precoce dei pazienti con polmonite acquisita in comunità?
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La polmonite è un problema di salute comune. Più di 100.000 danesi contraggono la polmonite ogni anno e circa 15.000 di questi sono ricoverati in ospedale. Il trattamento principale sono gli antibiotici. Uno studio americano indica che i pazienti che vengono mobilizzati precocemente vengono ricoverati per un periodo di tempo più breve. L'obiettivo della tesi è: determinare l'effetto della mobilizzazione entro 24 ore dopo il ricovero di pazienti con polmonite. Il risultato sarà il numero di giorni di ricovero, riospedalizzazione e mortalità.
Saranno inclusi nel progetto i pazienti con polmonite ricoverati nel periodo 1 settembre 2012 - 28 febbraio 2013 presso il Medical Center, unità polmonare 204B del Vendsyssel Hospital. Entro le prime 24 ore dal ricovero saranno testati da un fisioterapista e mobilitati.
Ci sono costi significativi associati al trattamento dei pazienti con polmonite - sia costi economici che costi umani. Questa tesi può chiarire se la mobilizzazione precoce influenza il tempo di ricovero di questi pazienti, se viene riospedalizzata e se è possibile ridurre il tasso di mortalità.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Hjørring, Danimarca, 9800
- North Denmark Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con polmonite acquisita in comunità
Criteri di esclusione:
- demenza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Mobilitazione anticipata
Gruppo di controllo storico per mobilizzazione precoce
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il numero di giorni di ricovero
Lasso di tempo: 6 mesi
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Durata del soggiorno
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di ricoveri
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il 1° ricovero
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Ricoveri
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6 mesi dopo il 1° ricovero
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortalità
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il 1° ricovero
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Mortalità
|
6 mesi dopo il 1° ricovero
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RHN_DMK_04
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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