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Mobilizzazione precoce dei pazienti con polmonite acquisita in comunità

1 febbraio 2018 aggiornato da: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

C'è un effetto della mobilizzazione precoce dei pazienti con polmonite acquisita in comunità?

La polmonite è un problema di salute comune. Questa tesi può chiarire se la mobilizzazione precoce influenza il tempo di ricovero di questi pazienti, se vengono ricoverati e se è possibile ridurre il tasso di mortalità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La polmonite è un problema di salute comune. Più di 100.000 danesi contraggono la polmonite ogni anno e circa 15.000 di questi sono ricoverati in ospedale. Il trattamento principale sono gli antibiotici. Uno studio americano indica che i pazienti che vengono mobilizzati precocemente vengono ricoverati per un periodo di tempo più breve. L'obiettivo della tesi è: determinare l'effetto della mobilizzazione entro 24 ore dopo il ricovero di pazienti con polmonite. Il risultato sarà il numero di giorni di ricovero, riospedalizzazione e mortalità.

Saranno inclusi nel progetto i pazienti con polmonite ricoverati nel periodo 1 settembre 2012 - 28 febbraio 2013 presso il Medical Center, unità polmonare 204B del Vendsyssel Hospital. Entro le prime 24 ore dal ricovero saranno testati da un fisioterapista e mobilitati.

Ci sono costi significativi associati al trattamento dei pazienti con polmonite - sia costi economici che costi umani. Questa tesi può chiarire se la mobilizzazione precoce influenza il tempo di ricovero di questi pazienti, se viene riospedalizzata e se è possibile ridurre il tasso di mortalità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

98

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hjørring, Danimarca, 9800
        • North Denmark Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con polmonite acquisita in comunità

Criteri di esclusione:

  • demenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Mobilitazione anticipata
Gruppo di controllo storico per mobilizzazione precoce

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di giorni di ricovero
Lasso di tempo: 6 mesi
Durata del soggiorno
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di ricoveri
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il 1° ricovero
Ricoveri
6 mesi dopo il 1° ricovero

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il 1° ricovero
Mortalità
6 mesi dopo il 1° ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

8 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RHN_DMK_04

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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