Mobilisation précoce des patients atteints de pneumonie communautaire
Y a-t-il un effet de la mobilisation précoce des patients atteints de pneumonie communautaire ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La pneumonie est un problème de santé courant. Plus de 100 000 Danois contractent une pneumonie chaque année, et environ 15 000 d'entre eux sont hospitalisés. Le principal traitement est l'antibiothérapie. Une étude américaine indique que les patients mobilisés précocement sont hospitalisés moins longtemps. L'objectif de la thèse est : de déterminer l'effet de la mobilisation dans les 24 heures suivant l'hospitalisation des patients atteints de pneumonie. Le résultat sera le nombre de jours d'hospitalisation, de réhospitalisation et de mortalité.
Les patients atteints de pneumonie hospitalisés entre le 1er septembre 2012 et le 28 février 2013 au centre médical, unité pulmonaire 204B de l'hôpital Vendsyssel seront inclus dans le projet. Dans les 24 premières heures d'hospitalisation, ils seront testés par un kinésithérapeute et mobilisés.
Des coûts importants sont associés au traitement des patients atteints de pneumonie - à la fois des coûts économiques et des coûts humains. Cette thèse peut préciser si la mobilisation précoce influence le temps d'hospitalisation de ces patients, s'ils sont réhospitalisés et s'il est possible de réduire le taux de mortalité.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Hjørring, Danemark, 9800
- North Denmark Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints de pneumonie communautaire
Critère d'exclusion:
- démence
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Mobilisation précoce
Groupe témoin historique pour la mobilisation précoce
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le nombre de jours d'hospitalisation
Délai: 6 mois
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Durée du séjour
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de réhospitalisations
Délai: 6 mois après la 1ère hospitalisation
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Réhospitalisations
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6 mois après la 1ère hospitalisation
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité
Délai: 6 mois après la 1ère hospitalisation
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Mortalité
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6 mois après la 1ère hospitalisation
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RHN_DMK_04
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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