- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03426813
Včasná mobilizace pacientů s komunitní pneumonií
Existuje vliv časné mobilizace pacientů s komunitní pneumonií?
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pneumonie je častým zdravotním problémem. Více než 100 000 Dánů ročně onemocní zápalem plic a asi 15 000 z nich je hospitalizováno. Hlavní léčbou jsou antibiotika. Americká studie uvádí, že pacienti, kteří jsou mobilizováni včas, jsou hospitalizováni kratší dobu. Cílem práce je: zjistit efekt mobilizace do 24 hodin po hospitalizaci pacientů s pneumonií. Výsledkem bude počet dní hospitalizace, rehospitalizace a mortalita.
Do projektu budou zařazeni pacienti se zápalem plic hospitalizovaní v období 1. 9. 2012 - 28. 2. 2013 v Medicínském centru, plicní jednotce 204B ve Vendsyslské nemocnici. Během prvních 24 hodin hospitalizace je otestuje fyzioterapeut a zmobilizuje je.
S léčbou pacientů se zápalem plic jsou spojeny značné náklady – jak ekonomické, tak lidské náklady. Tato práce může objasnit, zda časná mobilizace ovlivňuje dobu hospitalizace těchto pacientů, zda jsou rehospitalizováni a zda je možné snížit úmrtnost.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Hjørring, Dánsko, 9800
- North Denmark Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů s komunitní pneumonií
Kritéria vyloučení:
- demence
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Včasná mobilizace
Historická kontrolní skupina pro časnou mobilizaci
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet dní hospitalizace
Časové okno: 6 měsíců
|
Délka pobytu
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet rehospitalizací
Časové okno: 6 měsíců po 1. hospitalizaci
|
Rehospitalizace
|
6 měsíců po 1. hospitalizaci
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: 6 měsíců po 1. hospitalizaci
|
Úmrtnost
|
6 měsíců po 1. hospitalizaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RHN_DMK_04
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .