Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Včasná mobilizace pacientů s komunitní pneumonií

1. února 2018 aktualizováno: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

Existuje vliv časné mobilizace pacientů s komunitní pneumonií?

Pneumonie je častým zdravotním problémem. Tato práce může objasnit, zda časná mobilizace ovlivňuje dobu hospitalizace těchto pacientů, zda jsou rehospitalizováni a zda je možné snížit úmrtnost.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pneumonie je častým zdravotním problémem. Více než 100 000 Dánů ročně onemocní zápalem plic a asi 15 000 z nich je hospitalizováno. Hlavní léčbou jsou antibiotika. Americká studie uvádí, že pacienti, kteří jsou mobilizováni včas, jsou hospitalizováni kratší dobu. Cílem práce je: zjistit efekt mobilizace do 24 hodin po hospitalizaci pacientů s pneumonií. Výsledkem bude počet dní hospitalizace, rehospitalizace a mortalita.

Do projektu budou zařazeni pacienti se zápalem plic hospitalizovaní v období 1. 9. 2012 - 28. 2. 2013 v Medicínském centru, plicní jednotce 204B ve Vendsyslské nemocnici. Během prvních 24 hodin hospitalizace je otestuje fyzioterapeut a zmobilizuje je.

S léčbou pacientů se zápalem plic jsou spojeny značné náklady – jak ekonomické, tak lidské náklady. Tato práce může objasnit, zda časná mobilizace ovlivňuje dobu hospitalizace těchto pacientů, zda jsou rehospitalizováni a zda je možné snížit úmrtnost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

98

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hjørring, Dánsko, 9800
        • North Denmark Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů s komunitní pneumonií

Kritéria vyloučení:

  • demence

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Včasná mobilizace
Historická kontrolní skupina pro časnou mobilizaci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet dní hospitalizace
Časové okno: 6 měsíců
Délka pobytu
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet rehospitalizací
Časové okno: 6 měsíců po 1. hospitalizaci
Rehospitalizace
6 měsíců po 1. hospitalizaci

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost
Časové okno: 6 měsíců po 1. hospitalizaci
Úmrtnost
6 měsíců po 1. hospitalizaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. prosince 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

8. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RHN_DMK_04

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit