Yhteisöstä hankitun keuhkokuumeen potilaiden varhainen mobilisointi
Vaikuttaako yhteisössä hankitun keuhkokuumeen potilaiden varhainen mobilisointi?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Keuhkokuume on yleinen terveysongelma. Yli 100 000 tanskalaista sairastuu keuhkokuumeeseen joka vuosi, ja heistä noin 15 000 joutuu sairaalaan. Pääasiallinen hoito on antibiootit. Amerikkalainen tutkimus osoittaa, että varhain mobilisoidut potilaat joutuvat sairaalaan lyhyemmäksi ajaksi. Opinnäytetyön tavoitteena on: selvittää mobilisaation vaikutus 24 tunnin sisällä keuhkokuumepotilaiden sairaalahoidosta. Tuloksena on sairaalahoitopäivien lukumäärä, uudelleensairaalahoito ja kuolleisuus.
Hankkeeseen otetaan mukaan keuhkokuumepotilaat, jotka ovat olleet sairaalahoidossa 1.9.2012-28.2.2013 Vendsysselin sairaalan Lääkärikeskuksen keuhkoyksikössä 204B. Ensimmäisen 24 tunnin kuluessa sairaalahoidosta fysioterapeutti testaa heidät ja mobilisoi heidät.
Keuhkokuumepotilaiden hoitoon liittyy merkittäviä kustannuksia - sekä taloudellisia että inhimillisiä kustannuksia. Tämä opinnäytetyö voi selvittää, vaikuttaako varhainen mobilisaatio potilaiden sairaalahoitoaikaan, onko heidät uudelleensairaalaan ja onko mahdollista vähentää kuolleisuutta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hjørring, Tanska, 9800
- North Denmark Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on yhteisöstä hankittu keuhkokuume
Poissulkemiskriteerit:
- dementia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Varhainen mobilisaatio
Historiallinen kontrolliryhmä varhaista mobilisaatiota varten
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalapäivien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Oleskelun kesto
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uudelleensairaalahoitojen määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
|
Uudelleensairaalahoidot
|
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
|
Kuolleisuus
|
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RHN_DMK_04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .