Vroege mobilisatie van patiënten met door de gemeenschap verworven longontsteking
Is er een effect van vroege mobilisatie van patiënten met buiten het ziekenhuis opgelopen longontsteking?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Longontsteking is een veel voorkomend gezondheidsprobleem. Elk jaar lopen meer dan 100.000 Denen longontsteking op, waarvan er ongeveer 15.000 in het ziekenhuis worden opgenomen. De belangrijkste behandeling is antibiotica. Een Amerikaanse studie geeft aan dat patiënten die vroeg gemobiliseerd worden korter in het ziekenhuis blijven. Het doel van het proefschrift is: het bepalen van het effect van mobilisatie binnen 24 uur na ziekenhuisopname van patiënten met longontsteking. Het resultaat is het aantal ziekenhuisopnamedagen, heropname en mortaliteit.
Patiënten met een longontsteking die in de periode 1 september 2012 - 28 februari 2013 zijn opgenomen in het Medisch Centrum, longafdeling 204B van het Vendsyssel Ziekenhuis, worden in het project opgenomen. Binnen de eerste 24 uur van de ziekenhuisopname worden ze getest door een fysiotherapeut en gemobiliseerd.
Er zijn aanzienlijke kosten verbonden aan de behandeling van patiënten met longontsteking - zowel economische kosten als menselijke kosten. Dit proefschrift kan verduidelijken of vroege mobilisatie van invloed is op de tijd dat deze patiënten in het ziekenhuis worden opgenomen, of ze opnieuw in het ziekenhuis worden opgenomen en of het mogelijk is om het sterftecijfer te verlagen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hjørring, Denemarken, 9800
- North Denmark Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie
Uitsluitingscriteria:
- Dementie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Vroege mobilisatie
Historische controlegroep voor vroege mobilisatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het aantal opnamedagen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Duur van het verblijf
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal heropnames
Tijdsspanne: 6 maanden na 1e ziekenhuisopname
|
Heropnames
|
6 maanden na 1e ziekenhuisopname
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: 6 maanden na 1e ziekenhuisopname
|
Sterfte
|
6 maanden na 1e ziekenhuisopname
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RHN_DMK_04
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .