Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig mobilisering af patienter med samfundserhvervet lungebetændelse

1. februar 2018 opdateret af: Dorte Melgaard Kristiansen, Vendsyssel Hospital

Er der en effekt af tidlig mobilisering af patienter med samfundserhvervet lungebetændelse?

Lungebetændelse er et almindeligt sundhedsproblem. Dette speciale kan afklare, om tidlig mobilisering har indflydelse på tidspunktet for disse patienters indlæggelse, om de genindlægges, og om det er muligt at reducere dødeligheden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lungebetændelse er et almindeligt sundhedsproblem. Mere end 100.000 danskere får hvert år lungebetændelse, og omkring 15.000 af disse er indlagt. Hovedbehandlingen er antibiotika. En amerikansk undersøgelse peger på, at patienter, der mobiliseres tidligt, er indlagt i en kortere periode. Formålet med afhandlingen er: at bestemme effekten af ​​mobilisering indenfor 24 timer efter indlæggelse af patienter med lungebetændelse. Resultatet vil være antal indlæggelsesdage, genindlæggelse og dødelighed.

Patienter med lungebetændelse indlagt i perioden 1. september 2012 - 28. februar 2013 i Lægehuset, lungeenhed 204B på Vendsyssel Sygehus vil indgå i projektet. Inden for de første 24 timer efter indlæggelsen vil de blive testet af en fysioterapeut og mobiliseret.

Der er betydelige omkostninger forbundet med behandlingen af ​​patienter med lungebetændelse – både økonomiske omkostninger og menneskelige omkostninger. Dette speciale kan afklare, om tidlig mobilisering har indflydelse på tidspunktet for disse patienters indlæggelse, om de genindlægges, og om det er muligt at reducere dødeligheden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

98

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Hjørring, Danmark, 9800
        • North Denmark Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med samfundserhvervet lungebetændelse

Ekskluderingskriterier:

  • demens

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Tidlig mobilisering
Historisk kontrolgruppe for tidlig mobilisering
Andet: Historisk kontrolgruppe for tidlig mobilisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af indlæggelsesdage
Tidsramme: 6 måneder
Opholdsvarighed
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal genindlæggelser
Tidsramme: 6 måneder efter 1. indlæggelse
Genindlæggelser
6 måneder efter 1. indlæggelse

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 6 måneder efter 1. indlæggelse
Dødelighed
6 måneder efter 1. indlæggelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vendsyssel Hospital

Samarbejdspartnere

Hvidovre University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RHN_DMK_04

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Kliniske forsøg med Historisk kontrolgruppe for tidlig mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner