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蘇生患者の血小板機能-2

2023年1月24日 更新者:Medical University of Graz
約。 内科の集中治療室で蘇生された患者の 65% は心筋梗塞によるものです。 ほとんどすべての患者は、最初に診断され、カテーテル検査室で治療されます。 治療は通常、1 回または複数回のステント留置で構成されます。 冠状動脈ステントの移植後、12 か月間は二重血小板阻害が必要です。 不十分な血小板阻害は、ステント血栓症のリスクを著しく増加させます。 したがって、個々の血小板機能の安全な阻害と知識は貴重です。

調査の概要

詳細な説明

心筋梗塞に関連する蘇生が成功した後の患者は、インデックスイベントの翌朝に研究に含まれます。 患者は、カングレロールを P2Y12 (プリン作動性 G タンパク質共役受容体-12) 阻害剤とアセチルサリチル酸 (ASS) として使用して二重血小板阻害を受けます。 患者は、地域の標準操作手順に従って 24 時間低体温療法で治療され、さらに 5 ~ 20 時間以内に再加温が行われます。 血小板機能を毎朝測定し、ASS媒介ならびにP2Y12媒介血小板機能阻害を記録する。 APACHE (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation) および SOFA (Sequential Organ Failure Assessment score) スコアを含むすべての関連する臨床データが収集されます。

経時的 (4 日間) の血小板阻害の程度と、試験した 3 つの薬剤の違いは、光学凝集法と市販の VerifyNow テスト システムを使用して評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

心筋梗塞による蘇生後の最初の夜に生存しているすべての患者

説明

包含基準:

  • 心筋梗塞
  • 二重血小板阻害
  • 蘇生
  • 治療用低体温症

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
経口P2Y12阻害
経口P2Y12阻害剤で治療された心停止および心筋梗塞の患者(NCT02914795の歴史的コホートから)
光透過率アグリゴメトリーと VerifyNow
静脈内 P2Y12 阻害
P2Y12阻害剤(カングレロール)静注治療中の心停止・心筋梗塞患者
光透過率アグリゴメトリーと VerifyNow

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
光凝集法で測定した血小板阻害
時間枠:4日
光透過凝集法
4日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死とステント血栓症の複合
時間枠:4日
死とステント血栓症の複合
4日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dirk von Lewinski, MD、Medical University of Graz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2018年5月15日

研究の完了 (実際)

2018年5月15日

試験登録日

最初に提出

2018年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月22日

最初の投稿 (実際)

2018年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月24日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 28-291 ex15/16

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

血小板機能の診断テストの臨床試験

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