Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trombocytfunktion hos återupplivade patienter-2

24 januari 2023 uppdaterad av: Medical University of Graz
Ungefär. 65 % av återupplivade patienter på intensivvårdsavdelningen för internmedicin beror på hjärtinfarkt. Nästan alla patienter diagnostiseras och behandlas initialt i katlabbet. Terapi består vanligtvis av en eller flera stentimplantationer. Efter implantation av en koronarstent är dubbel trombocythämning nödvändig i 12 månader. Otillräcklig trombocythämning orsakar en markant ökning av risken för stenttrombos. Därför är säker hämning och kunskap om den individuella trombocytfunktionen värdefull.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patienter efter framgångsrik återupplivning i samband med en hjärtinfarkt kommer att inkluderas i studien morgonen efter indexhändelsen. Patienter får dubbel trombocythämning med hjälp av cangrelor som P2Y12-hämmare (purinergisk G-proteinkopplade receptorer-12) plus acetylsalicylsyra (ASS). Patienterna behandlas med terapeutisk hypotermi enligt den lokala standardproceduren under 24 timmar och återuppvärmning utförs inom ytterligare 5 till 20 timmar. Trombocytfunktionen mäts varje morgon och ASS-medierad såväl som P2Y12-medierad trombocytfunktionshämning registreras. Alla relevanta kliniska data inklusive APACHE (akut fysiologi och kronisk hälsoutvärdering) och SOFA (Sequential Organ Failure Assessment-poäng) samlas in.

Graden av trombocythämning över tid (4 dagar) och skillnader mellan de tre testade läkemedlen kommer att utvärderas med optisk aggregometri och genom att använda det kommersiella testsystemet VerifyNow.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Graz, Österrike, 8036
        • Medical University of Graz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter överlever den första natten efter återupplivning på grund av hjärtinfarkt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hjärtinfarkt
  • dubbel trombocythämning
  • återupplivning
  • terapeutisk hypotermi

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
oral P2Y12-hämning
Patienter med hjärtstillestånd och hjärtinfarkt behandlade med oral P2Y12-hämmare (från den historiska kohorten NCT02914795)
Ljustransmittansaggregometri och VerifyNow
intravenös P2Y12-hämning
Patienter med hjärtstillestånd och hjärtinfarkt behandlade med intravenös P2Y12-hämmare (cangrelor)
Ljustransmittansaggregometri och VerifyNow

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trombocythämning mätt med optisk aggregometri
Tidsram: 4 dagar
Ljustransmittans aggregometri
4 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sammansatt av död och stenttrombos
Tidsram: 4 dagar
Sammansatt av död och stenttrombos
4 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dirk von Lewinski, MD, Medical University of Graz

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2018

Första postat (Faktisk)

26 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 28-291 ex15/16

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp

Kliniska prövningar på diagnostiskt test av trombocytfunktion

Prenumerera