Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutaleiden toiminta elvytetyillä potilailla-2

tiistai 24. tammikuuta 2023 päivittänyt: Medical University of Graz
Noin 65 % sisätautien teho-osastolla elvytetyistä potilaista johtuu sydäninfarktista. Lähes kaikki potilaat diagnosoidaan ja hoidetaan aluksi kath-laboratoriossa. Hoito koostuu yleensä yhdestä tai useammasta stentin implantaatiosta. Sepelvaltimostentin implantoinnin jälkeen kaksoisverihiutaleiden esto on välttämätöntä 12 kuukauden ajan. Riittämätön verihiutaleiden esto lisää huomattavasti stenttitromboosin riskiä. Siksi turvattu esto ja tieto yksittäisen verihiutaleiden toiminnasta on arvokasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydäninfarktiin liittyvän onnistuneen elvyttämisen jälkeen potilaat otetaan mukaan tutkimukseen indeksitapahtuman jälkeisenä aamuna. Potilaat saavat kaksinkertaisen verihiutaleiden eston käyttämällä kangreloria P2Y12:n (purinergiset G-proteiiniin kytketyt reseptorit-12) estäjänä sekä asetyylisalisyylihappoa (ASS). Potilaita hoidetaan terapeuttisella hypotermialla paikallisen standarditoimintamenettelyn mukaisesti 24 tunnin ajan ja uudelleenlämmitys suoritetaan 5–20 tunnin kuluessa. Verihiutaleiden toiminta mitataan joka aamu ja ASS-välitteinen sekä P2Y12-välitteinen verihiutaleiden toiminnan esto kirjataan. Kaikki asiaankuuluvat kliiniset tiedot, mukaan lukien APACHE (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation) ja SOFA (Sequential Organ Failure Assessment Score) -pisteet, kerätään.

Verihiutaleiden eston aste ajan kuluessa (4 päivää) ja erot kolmen testatun lääkkeen välillä arvioidaan optisella aggregometrialla ja käyttämällä kaupallista VerifyNow-testijärjestelmää.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Graz, Itävalta, 8036
        • Medical University of Graz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka selvisivät ensimmäisenä yönä elvytyksen jälkeen sydäninfarktin vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sydäninfarkti
  • kaksoisverihiutaleiden esto
  • elvytys
  • terapeuttinen hypotermia

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
oraalinen P2Y12 esto
Potilaat, joilla on sydänpysähdys ja sydäninfarkti, joita hoidetaan oraalisella P2Y12-estäjillä (historiallisesta NCT02914795-kohortista)
Valonläpäisyaggregometria ja VerifyNow
suonensisäinen P2Y12 esto
Potilaat, joilla on sydänpysähdys ja sydäninfarkti, joita hoidetaan suonensisäisellä P2Y12-estäjillä (cangrelor)
Valonläpäisyaggregometria ja VerifyNow

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verihiutaleiden esto mitattiin optisella aggregometrialla
Aikaikkuna: 4 päivää
Valonläpäisyaggregometria
4 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuoleman ja stenttitromboosin yhdistelmä
Aikaikkuna: 4 päivää
Kuoleman ja stenttitromboosin yhdistelmä
4 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dirk von Lewinski, MD, Medical University of Graz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämenpysähdys

Kliiniset tutkimukset verihiutaleiden toiminnan diagnostinen testi

Tilaa