Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функция тромбоцитов у реанимированных пациентов-2

24 января 2023 г. обновлено: Medical University of Graz
Прибл. 65% реанимированных больных в реанимационном отделении внутренних болезней вызваны инфарктом миокарда. Почти все пациенты первоначально диагностируются и лечатся в рентгеноперационной. Терапия обычно состоит из одной или нескольких имплантаций стента. После имплантации коронарного стента необходимо двойное ингибирование тромбоцитов в течение 12 мес. Недостаточное ингибирование тромбоцитов вызывает выраженное повышение риска тромбоза стента. Таким образом, надежное ингибирование и знание функции отдельных тромбоцитов имеют большое значение.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты после успешной реанимации, связанной с инфарктом миокарда, будут включены в исследование на следующее утро после исходного события. Пациенты получают двойное ингибирование тромбоцитов с помощью кангрелора в качестве ингибитора P2Y12 (пуринергических рецепторов, связанных с G-белком-12) плюс ацетилсалициловая кислота (ASS). Пациентов лечат терапевтической гипотермией в соответствии с местной стандартной операционной процедурой в течение 24 часов, а согревание проводят в течение дополнительных 5–20 часов. Функция тромбоцитов измеряется каждое утро, и регистрируется опосредованное ASS, а также опосредованное P2Y12 ингибирование функции тромбоцитов. Собираются все соответствующие клинические данные, включая баллы APACHE (острая физиологическая и хроническая оценка здоровья) и SOFA (оценка последовательной органной недостаточности).

Степень ингибирования тромбоцитов с течением времени (4 дня) и различия между тремя тестируемыми препаратами будут оцениваться с помощью оптической агрегометрии и с использованием коммерческой тест-системы VerifyNow.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Graz, Австрия, 8036
        • Medical University of Graz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, выжившие в первую ночь после реанимации по поводу инфаркта миокарда

Описание

Критерии включения:

  • Инфаркт миокарда
  • двойное ингибирование тромбоцитов
  • реанимация
  • лечебная гипотермия

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пероральное ингибирование P2Y12
Пациенты с остановкой сердца и инфарктом миокарда, получавшие пероральный ингибитор P2Y12 (из исторической когорты NCT02914795)
Агрегометрия светопропускания и VerifyNow
внутривенное ингибирование P2Y12
Пациенты с остановкой сердца и инфарктом миокарда, получающие внутривенное введение ингибитора P2Y12 (кангрелор)
Агрегометрия светопропускания и VerifyNow

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ингибирование тромбоцитов, измеренное с помощью оптической агрегометрии
Временное ограничение: 4 дня
Агрегометрия светопропускания
4 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сочетание смерти и тромбоза стента
Временное ограничение: 4 дня
Сочетание смерти и тромбоза стента
4 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dirk von Lewinski, MD, Medical University of Graz

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования диагностический тест функции тромбоцитов

Подписаться