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抜管時の気管内吸引と酸素化 (INNOVATE)

2023年1月25日 更新者:Jörg Schefold

抜管時の気管内吸引と酸素化 (INnovATE)

ICU で定期的に適用される抜管手順のデータ分析: 100% O2 と 35% O2 での抜管 (吸引あり/なし)。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bern、スイス、3010
        • Dept. of Intensive Care Medicine, University of Bern,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

定期的な抜管を受ける ICU 患者

説明

包含基準:

  • 2か月の観察間隔中にICUで定期的に抜管されたすべての成人(18歳以上)ICU患者。

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳
  • 快適療法および/または最終抜管または偶発的な抜管を受けている患者気管切開患者
  • -一般的な同意を拒否または一般的な同意を撤回した患者(DLFおよび/または内部データベース)
  • 近親者が利用できない状態で死亡する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
100% O2 による抜管
詳細については、研究プロトコルを参照してください
なし: 適用されません
35% O2 による抜管
詳細については、研究プロトコルを参照してください
なし: 適用されません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
継続的な換気補助が必要な患者の割合の違い
時間枠:最大 30 日間のフォローアップ
最大 30 日間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Joerg C Schefold, MD、Inselspital, University of Bern

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月7日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月9日

最初の投稿 (実際)

2018年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月25日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • INNOVATE (その他の識別子:Inovio INO-4800 Vaccine Trial for Efficacy)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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