Aerobic Walking Exercise for Non-Ambulatory Stroke Survivors
2019年3月7日 更新者：University of Kansas Medical Center
By doing this study, researchers hope to learn the effects of aerobic exercise on heart, lung, and bone health in people who cannot walk after a stroke.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Kansas
-
Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
- 募集
- University of Kansas Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Independent ambulation before stroke
- Be able to understand and follow verbal commands in English
- Have physicians' approval for exercise, and be in stable medical condition
- Participant's first stroke
- Unable to walk independently according to Functional Ambulation Category (FAC) (<2) after in-patient rehabilitation treatment
- Between 6 weeks to 5 years after stroke onset
Exclusion Criteria:
- Current cardiovascular abnormalities other than stroke such as ischemic cardiovascular event or coronary artery bypass surgery less than 3 months ago
- Musculoskeletal disorder which prevents subjects from participating in the exercise
- Resting blood pressure more than 200/110 mm Hg
- Current or previous pulmonary diseases in the past two years
- Osteoporosis and restricted passive movement in the major joints of the lower limbs
- Subjects will be excluded if they are unable to speak or understand English and/or unable to travel to the University of Kansas Medical Center (KUMC) Neuromuscular Research Laboratory
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Intervention Group
The intervention group will undergo an aerobic walking program using a treadmill, a body-weight support system, and an assistive device.
|
Participants will make 24 visits over an 8 week period, having 3 sessions per week.
Each session will last about one hour.
|
|
アクティブコンパレータ：Control Group
The control group will receive standard physical therapy (PT).
|
Participants will receive standard care they normally would after a stroke.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Resting Heart Rate
時間枠：Change from Baseline to Week 8
|
Change from Baseline to Week 8
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Resting blood pressure
時間枠：Change from Baseline to Week 8
|
Change from Baseline to Week 8
|
|
Change in vital capacity (VC)
時間枠：Change from Baseline to Week 8
|
Change from Baseline to Week 8
|
|
Change in forced vital capacity (FVC)
時間枠：Change from Baseline to Week 8
|
Change from Baseline to Week 8
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Wen Liu、University of Kansas Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月5日
一次修了 (予想される)
2019年12月5日
研究の完了 (予想される)
2020年3月5日
試験登録日
最初に提出
2018年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月19日
最初の投稿 (実際)
2018年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月7日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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